怎样分清伴x显性遗传与常染色体遗传和伴x隐性遗传

Question

如题所述

Answer 1

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。伴x隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常户哗膏狙薇缴疙斜躬铆染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。做题时要找准突破口。多做题，多总结，随机应变，相信你会学有所成的。

Answer 2

伴x显性遗传：男性患者的母亲一定是患者
常染色体遗传：出现有中生无或无中生有的遗传绝大多数都是
伴x隐性遗传：女性患者的父亲和儿子一定患病。