我国药品稳定性研究技术指导原则发布于哪一年

Question

如题所述

Answer 1

我国药品稳定性研究技术指导原则发布于2005年3月。

药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。

稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。

稳定性研究是药品质量控制研究的主要内容之一，与药品质量研究和质量标准的建立紧密相关。

稳定性研究具有阶段性特点，贯穿药品研究与开发的全过程，一般始于药品的临床前研究，在药品临床研究期间和上市后还应继续进行稳定性研究。