什么是重症肌无力？

Question

如题所述

Answer 1

重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，是一种罕见、慢性的自身免疫疾病，主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致。其发病与机体免疫系统关系密切，由于自身抗体阻碍了神经-肌肉信号传递，导致眼皮下垂、视物重影、 手和腿部肌肉容易疲劳无力、吞咽困难、表情僵硬，甚至呼吸困难等问题。其中尤其以眼部症状最早出现也最明显。
小儿重症肌无力依据其发病机制和临床特征，可被分成6个亚型，即眼肌型、伴胸腺瘤型、早发型全身型、晚发型全身型、MUSK抗体阳性型、抗体阴性型。无论是哪种类型，患儿多次活动后，都会导致症状加重，休息后又可缓解，但活动后又会加重。肌无力下午或傍晚加重，晨起后减轻，称之为“晨轻暮重”。
该病目前还无法根治，但经过药物和胸腺切除等治疗，一般都能使症状得到控制，患儿可以和正常人一样学习、生活。并且只要治疗得当，大多数患儿能活到正常寿命。

Answer 2

重症肌无力是神经内科常见的神经肌肉接头传递障碍。它是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌无力或极易出现病理性疲劳，与自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎等有关。人体免疫功能障碍通常导致乙酰胆碱受体抗体的产生，导致神经肌肉连接功能障碍，导致肌肉无力。