第1个回答 2014-03-14
我也是这个病，读高中的时候到现在差不多十年了，我妈妈也很着急，我特别理解你的心情，但是我想说的是，这个病是不可能治愈的，就算是检查了各项指标都转阴了，也不代表以后不会再复发。
我当时是在北京的协和看的病，协和人太多，专家都不会认真看病，都是按照套路来的，我当时吃了8颗激素每天，但是后来才得知其实根本就不需要吃那么多，那个时候胖了好多，因为读高中的时候学习压力太大了，很累，所以身体真的不太好，怎么吃药也不太好，等读了大学以后，我后来每年都去的北京301看的病，读大学以后就没有太多的压力，身体自然好转的多呢，后来激素是两片，然后我后来大学毕业，又工作了一年，现在我在英国读研究生，身体都很好，从读了大学到现在，我连发烧都没有过，一直维持的很好，还到处去玩，我觉得是因为我觉得一直都注意饮食，保持良好的心态，注意防晒，不要太累。
中途我也试过中医，试过很多中医，但是都没有什么大的用处，只有辅助的作用，还是吃西药才行，所以建议这位妈妈也不要病急乱投医，一定要去大医院，不要相信什么专科医院，还有广告，不然耽误病情就真的不值得了。
我回国以后就会和男朋友结婚，我也对我今后的生活特别有信心，希望这位妈妈千万不要担心，不要着急，一定一定要多给你女儿希望，多给她信心，只要控制的好，是会和正常人一样的，一定不会有事情的，只要积极的认真的吃药，锻炼身体，一定要每天都快快乐乐的，都开开心心的，要抱有希望，自己把自己当成和正常人一样，您女儿一定会因为有一个乐观和那么爱她的妈妈而努力的，以后给您生个外孙，一家人都长命百岁~
放心吧，只要对自己有信心，抱有希望，不要放弃，爱一定会创造奇迹。
第2个回答 2014-03-14
系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
（一）一般治疗
适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。
（二）药物治疗
1.非固醇类抗炎药（NSAIDS）
适用于有低热、关节症状、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系病变者慎用。
2.抗疟药
氯喹或羟基氯喹，对皮疹、低热、关节炎、轻度胸膜和心包炎、轻度贫血和血白细胞计数减少及合并干燥综合征者有效，有眼炎者慎用。长期应用对减少激素剂量，维持病情缓解有帮助。主要不良反应为心脏传导障碍和视网膜色素沉着，应定期行心电图和眼科检查。
3.糖皮质激素
据病情选用不同的剂量和剂型：以泼尼松为例，小剂量适用于无重要脏器受损的活动性SLE患者；中等剂量适用于有高热或有一个重要脏器轻度损害者；大剂量适用于有恶性高热或有一个或一个以上重要器官严重受损者，有发热者分次服用，无发热者晨起顿服，病情稳定后逐渐减量维持。对重症患者可采用超大剂量冲击治疗，一般选用甲基泼尼松龙静滴，连续3~5天，后改为常规量激素，必要时可重复。激素的不良反应有类库欣征、糖尿病、高血压、抵抗力低下并发的各种感染、应激性溃疡、无菌性骨坏死、骨质疏松及儿童生长发育或停滞等。本回答被网友采纳
第3个回答 2014-03-14
中医药治疗红斑狼疮是最好的方式，安全没有副作用，不会像激素那样产生很多的副作用，女儿现在都有什么症状？相关的检查血常规，尿常规，血沉怎么样？