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不对称烯烃与次卤酸加成
书上说
烯烃与次卤酸加成
符合马氏规则,可是反应中并没
答:
马式规则(Markovnikov规则)可以表述为:当不对称烯烃与极性试剂
加成
时,试剂中的正离子或带部分正电荷的部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上,而试剂中的负离子或带部分负电荷的部分加到重键的带有部分负正电荷的碳原子上。在
不对称烯烃与次卤酸
的加成中,可以看成与卤素和水反应。卤原子作为亲电...
单
烯烃和
HOCl
加成
的产物是什么?
答:
不对称烯烃与次卤酸
的
加成
,也遵循马氏规则。亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上,水加到含氢较少的双键碳原子上。例如:CH3CH=CH2 + HOCl → CH3CHOHCH2Cl 上述两个反应的产物——氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料。建议你有时间了可以看看维基百科http:/...
烯烃与次卤酸加成
答:
马氏规则把H看作亲电试剂,把
卤
原子看作亲核试剂推广下就是了:即亲电基团加在含H较多的C上,亲核基团加在含H较少的C上。例子:丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇
关于
烯烃与次卤酸
的
加成
答:
你可以查看一下这个反应的条件,
烯烃与
卤素的水溶液反应,用的试剂是Cl2/H2O,反应的主产物是氯代醇,当然还要少量的副产物1,2-二氯化物,主产物的生成可以看作是烯烃与HOCl
加成
得到的,这只是形式上而已,从反应机理的角度来看,这个直接的烯烃与HOCl的加成不是反应的主要途径,而真实情况是Cl2进攻烯烃...
【化学】
烯烃与次卤酸加成
时为什么断HO-X键而不是H-OX键
答:
这个反应号称
烯烃与次卤酸
的
加成
反应,其实从反应机理来看,是一个这样的过程:第一步是绝速的步骤,一分子烯烃与一分子X2形成中间体桥型卤素正离子中间体;第二步可有两种竞争的过程,溶剂H2O和第一步产生的X-都可以截获中间体,生成加成物,但由于溶剂是大量的,因此主要是H2O分子的进攻使中间体开...
烯烃与次卤
素
加成
的原理是怎么样的
答:
先是溶液里面游离的氯进行
加成
,再被氢氧根取代其中一个氯。合起来正好是HCLO
有机化学
加成
反应的马氏规则
和
反马规则是怎么回事?
答:
反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。(3)三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。(4)
烯与次卤酸加成
是反马氏规则!
判断
烯烃与次卤酸加成
产物
答:
请见图, 这是亲电
加成
反应, Br正离子可以有两种进攻方式: 面上和面下。所生成的产物是对映异构体 对第一种产物,CH3、Br和OH、H 对调位置的话, 在化学结构上是同一化合物, 但是不同的光学活性的化合物。
乙烯和稀氯水反应的机理是什么
答:
这个反应叫做
次卤酸加成
反应,机理是次氯酸能解离出Cl正离子,作为亲电试剂进攻乙烯生成了鎓离子,OH-再进攻鎓离子开环,生成了2-氯乙醇。如果是
不对称
的
烯烃
生成物是符合马氏规则的。关于这个机理是一个可能的机理,书上是这么说的。
烯烃
有什么用途,为什么?
答:
四、加
次卤酸
反应
烯烃与
卤素的水溶液反应生成β-卤代醇: CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸,次卤酸等都是亲电试剂,烯烃的
加成
反应是亲电加成反应。反应能进行,是因为烯烃π键的电子易流动,在环境(试剂)的影响下偏到双键的一个碳一边。如果是丙烯这样
不对称烯烃
,由于烷基的供电性,...
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