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人类伴X隐性遗传病
人类
的
伴X
染色体
隐性遗传病
( )A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定...
答:
A、
伴X
染色体
隐性遗传病
,男患者多于女患者,即患者通常为男性,故A错误;B、伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点,即儿子的患病基因一定是由母亲传递的,故B正确;C、父母正常,女儿肯定正常,故C错误;D、双亲若表现正常,则后代不一定都正常,如XAY×XAXa后代中儿子有可能患病,故D错误.故...
人类
的红绿色盲是典型的
伴X隐性遗传病
.下列有关该类遗传病的叙述正确的...
答:
A、红绿色盲是
X
染色体的
隐性遗传病
,往往为男患者,A错误;B、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病,父亲正常,女儿一定正常,B错误;C、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病,双亲正常,母亲可能是致病基因的携带者,因此儿子有可能患病,C错误;D、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病,儿子的X染色体来自母亲,因此儿子...
高中生物中
人类
的
伴
性
遗传疾病
有哪些?
答:
高中一般考的:1,
伴X
染色体
隐性遗传
有红绿色盲和血友病;2,伴X染色体显性遗传的是抗维生素D佝偻病;3,伴Y染色体遗传的是外耳道多毛症.
人类
的红绿色盲是典型的
伴X隐性遗传病
。下列有关该类遗传...
答:
【答案解析】试题分析:
人类
的红绿色盲是
X
染色体上
隐性遗传病
,患者男性多于女性,故A错误;父母都正常,女儿一定正常,故B错误;双亲若表现正常,母亲可能是携带者,因此所生的儿子可能有患者,故C错误;儿子的患病基因一定来自其母亲,故D正确。考点:本题考查
伴
性遗传的有关知识,意在考查考生能运用所...
红绿色盲是什么染色体上的什么
遗传
??
答:
人类
红绿色盲症:1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名道尔顿症。它的遗传方式是
伴X隐性遗传病
。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:知识点拨:红绿色盲的遗传特点:1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的...
红绿色盲
伴x隐
还是显
答:
红绿色盲被称为
伴X隐性遗传
。
人类
有两个性染色体,一个来自父亲(Y染色体)和一个来自母亲(X染色体)。对于男性来说,如果他从母亲那里获得了带有红绿色盲基因的X染色体,那么他就有可能表现出红绿色盲的特征,因为他没有第二个X染色体来弥补这个缺陷。而女性,她们有两个X染色体,一个来自父亲,一个...
下列关于
人类
的4组遗传系谱图中,不可能
伴x
染色体
隐性遗传病
的是
答:
试题答案:B 试题解析:试题分析:通过Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-2,即正常双亲生出患病儿,该病是隐性遗传病,结合题干信息可知,该病是
伴X隐性遗传病
。Ⅲ-2的基因型为XbY,则Ⅱ-5的基因型为XBXb,则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY,所以Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型为XBXb或XBXB,不一定...
人类
红绿色盲症是一种常见的
伴X隐性遗传病
,患者由于色觉障碍,不能象正...
答:
X
BXB)与一个男性色盲(XbY)患者婚配,其子代不会患色盲,女性携带者的色盲基因来自其父亲;色觉正常与色盲这一对相对性状,控制它们的基因位于同源染色体上,故其
遗传
符合基因的分离定律.故答案为:(1)3 2 (2)XB Y 1:1 (3)不会 父亲 分离 ...
人类
的色盲病为
伴X
染色体
隐性遗传
.现有一对父母,母亲为色盲基因携带者...
答:
已知
人类
的红绿色盲基因位于
X
染色体上,是由
隐性
基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲.由题意已知这对夫妇生了4个孩子,其中1个...
生物学上
伴x
染色体
隐性遗传
的特点是什么?
答:
特点:1、具有隔代交叉
遗传
现象;2、患者中男多女少;3、女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
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