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国家药品监督管理部门负责
食品生产环节
监管
由谁
负责
答:
1. 食品安全监管工作主要由
国家
食品药品监督总局、农业部、国家质量监督检验检疫总局、国家工商行政管理总局、公安部等
部门
承担。2. 国家食品
药品监督管理
总局
负责
对生产、流通、消费环节的食品安全性、有效性实施统一监督管理。该机构负责起草食品安全监督管理的法律法规草案,建立食品安全隐患排查治理机制,推动...
药品
注册
管理
办法(2007)
答:
第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。
国家
食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体
负责
制、相关人员公示制和回避制、责任追究制,受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。第七条 在药品注册过程中,
药品监督管理部门
认为涉及公共利益的重大许可事项,应当向社会公告,并举行听证...
深圳市
药品
零售
监督管理
办法
答:
本办法所称药品零售企业包括个人及商业企业设立的药店。第三条 对药品零售企业实行信用管理。鼓励药品零售企业采取购并、加盟、联合等多种形式发展连锁经营,引入先进的经营模式及现代管理方法。第四条 深圳市
药品监督管理部门
(以下简称药品监督部门)依法对本市药品零售企业的经营进行监督管理。药品监督部门...
天津市食品
药品监督管理
局的内设机构
答:
(五)药品注册处贯彻执行
国家
有关药品及相关产品注册的法律、法规、规章和方针政策,拟订有关监督管理的政策、规范性文件、立法草案并监督实施。
负责药品
、医疗机构制剂、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器注册申请事项的受理、审查及国家规定的省级食品
药品监督管理部门
承担的上述相关事项注册审批。负责中药品种保护的...
开办
药品
零售企业需要具备的条件
答:
必须具有独立的区域;(五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的
国家
基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市食品
药品监督管理部门
结合当地具体情况确定。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。
药品
经营质量
管理
规范根据哪一年修正的
答:
《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生
部部
务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。
国家
食品
药品监督管理
局于2013年2月19日(星期二)下午14时举行新闻发布会,请药品安全监管司司长李国庆介绍新修订《药品经营质量管理规范》有...
我国
药品管理
法的适用范围是在中国境内从事什么的单位和个人_百度知 ...
答:
其次,
药品管理
法也适用于对药品的监督管理。这包括
国家药品监督管理部门
和地方药品监督管理部门,他们
负责
对药品的研制、生产、经营和使用进行监督和管理,确保药品符合国家的法律法规和标准。同时,对于违反药品管理法的行为,监督管理部门也有权进行查处和处罚,以维护公众的利益和安全。最后,药品管理法的...
执业药师考试由哪个单位
负责
答:
执业药师资格考试主要由
国家
两个
部门
发起的,分别是人力资源和社会保障部(下文简称人力资源部)与国家食品
药品监督管理
总局(简称食药监局)。想了解更多相关信息请关注应届毕业生考试网。我们来看看这两个部门分工 人力资源和社会保障部主要职责:①审定考试科目;②审定考试大纲;③审定试题;④会同国家食品药品...
办理
药品
经营许可证需要什么材料
答:
5、拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品
药品监督管理部门
提出筹建申请,并提交以下材料:1.拟办企业法定代表人、企业
负责
人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;2.执业药师执业证书原件、复印件;3...
卫生局厉害还是药监局厉害
答:
2、主要职责不同卫生监督所:对所辖区内的企业、事业单位贯彻执行
国家
的卫生法令、条例和标准的情况进行监督和管理,对违反卫生法规并造成危害人体健康的情况,进行严肃处理。食品
药品监督管理
局:
负责
起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定
部门
规章。负责制定食品行政...
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