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紫外吸收波长260
为什么离子交换层析法
波长260
和280测定吸光度峰值不一样
答:
这是测核酸浓度和纯度用的吧.用
紫外
分光光度计测量样品时,不同成分的样品会有不同的吸光度.
260
纳米(nm)是核酸的最高吸收峰的
吸收波长
,280nm则是蛋白和酚类的.一般用A260/A280来检验DNA和RNA的纯度,纯DNA的这个比值约为1.8,纯RNA约为2.0。
测定DNA含量用什么方法?
答:
组成核酸分子的碱基,均具有一定的
吸收紫外
线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间。核酸的最大
吸收波长
是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。在
波长260
nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为20μg/ml。可以次来计算核酸样品的浓度。分光光度法不但...
测定DNA含量用什么方法?
答:
组成核酸分子的碱基,均具有一定的
吸收紫外
线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间。核酸的最大
吸收波长
是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。在
波长260
nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为20μg/ml。可以次来计算核酸样品的浓度。分光光度法不但...
测定DNA含量用什么方法?
答:
组成核酸分子的碱基,均具有一定的
吸收紫外
线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间。核酸的最大
吸收波长
是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。在
波长260
nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为20μg/ml。可以次来计算核酸样品的浓度。分光光度法不但...
核酸对
紫外
线的最大
吸收
峰是?
答:
因为变性时碱基对之间的氢键断开,相邻碱基对之间的堆积力也受到破坏(但不伴有共价键断裂),所以变性后的DNA在
260
nm的紫外光吸收增强(即A260增高),称为高色效应。在DNA变性中以DNA的热变性意义最大。DNA的热变性又称DNA的解链或融解作用;在DNA热变性过程中,使
紫外吸收
达到最大增值50%时的温度称...
用
紫外
分光光度法测定核酸的缺点有哪些
答:
在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同,
紫外吸收
光也随之表现出明显的差异,它们的摩尔消光系数也随之不同.所以,在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行.核酸的摩尔消光系数(或吸收系数),通常以ε(ρ)来表示,即每升含有一摩尔核酸磷的溶液在
260
nm
波长
处的消光值(即光密度,或称为...
求 怎样用
紫外
分光光度法测蛋白质含量
答:
2、280 nm和
260
nm的吸收差法 核酸对紫外光有很强的吸收,在280 nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在260 nm处的吸收更强,其吸收高峰在260 nm附近。核酸260 nm处的消光系数是280 nm处的2倍;而蛋白质则相反,其280 nm的
紫外吸收
值大于260 nm的吸收值。3、215 nm与225 nm的吸收差法...
除了
紫外吸收
的方法测定DNA.浓度外 还有哪些常用方法?
视频时间 11:40
为什么一个DNA样品去螺旋之后
紫外吸收
增加?
答:
这是生物化学中的增色效应或称高色效应 (hyperchromic effect) 。去螺旋的DNA已经变性了。由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后DNA溶液的
紫外吸收
作用增强的效应。DNA分子具有吸收250-280nm
波长
的紫外光的特性,其吸收峰值在
260
nm 。DNA分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础,...
紫外
线可以穿透玻璃吗?穿透率是多少?
答:
紫外
线不能透过普通玻璃,而紫外线能透过石英玻璃的。紫外线的穿透力较差,可受尘粒与湿度的影响。空气中含尘粒多,杀菌效能就会降低;相对湿度增高,杀菌效能也会降低。紫外线是一种低能量的电磁辐射,
波长
范围为240~280nm,最适的波长为
260
nm,这与DNA
吸收
光谱范围相一致。其杀菌原理是紫外线易被核...
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