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羰基亲核取代反应活性顺序
羰基
化合物
亲核
加成的
活性
大小
顺序
是什么?
答:
羰基
化合物
亲核
加成的
活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成
反应
主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
羰基亲核
加成
反应
的
活性顺序
,问题如图
答:
亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯
;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性,所以酯的亲核加成活性最小。 其实...
请将下列
羰基
化合物与HCN的
反应活性
由大到小
排序
,并简要阐述理由,谢谢...
答:
c>b>d>a 此类反应属于
亲核反应
,
羰基
碳原子正电荷多少决定反应的难易程度。以b为基准,氢被乙基
取代
,羰基碳原子正电荷会减少一点,被 苯环取代会增加一点,三氟甲基具有强烈吸电子效应,羰基碳原子正电荷会更多。
比较下列有机物中
羰基
与氢氰酸加成反正的
活性
大小并解释
答:
羰基碳先被亲核试剂CN-进攻形成中间体然后氧负离子与质子结合 因此反应活性顺序于羰基碳原子的电正性顺序相同
α-氯丙醛>β-氯丙醛>丙醛>苯甲醛>苯甲酮>二苯酮
羰基亲核
加成
反应
的
活性
大小怎样比较
答:
羰基
化合物发生
亲核
加成
反应
主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。
下列
亲核
加成
活性顺序
,说明理由
答:
最有代表性的
反应
是醛或酮的
羰基
与格氏试剂加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再
水解
得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是
亲核
部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及...
亲核
加成
反应活性
怎么判断吖??
答:
羰基
碳正电性强的
活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的重点是
亲核取代
,即先加成再消除的机理,还有负碳离子
反应
。由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲核试剂中带负电荷的部分...
有机化学中化合物与HCN发生
亲核
加成
反应活性
大小怎么判断?
答:
羰基
碳具有较强的正电
活性
和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是
亲核取代
,即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子
反应
。更难反应的是,这与SN2的扩展信息相同:最具代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂RC=O+R'MgCl的加成→ RR'C-OMgCl水解得到乙醇这是一种很好的合成乙醇的方法。...
有机化学中
亲核取代
,亲核加成,亲电取代,亲电加成 有什么联系区别?_百度...
答:
当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键 ,从而得到碳链增长产物,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子
亲核取代反应
SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成
活性
中间体正碳离子和...
碱性条件下
羰基
优先发生
亲核
加成还是α-H
取代
?
答:
回答:影响因素很多。碱催化生成半缩醛的
反应
其实不是这么写的。只有自身成环才是半缩反应,其他情况下半缩醛不稳定,要么进一步反应成缩醛缩酮,要么变回去。碱拔掉醇氢要求碱性弱,拔alphaH要求碱性强(许多全合成中为了产率直接用NaH,LDA之类的)。何况碱拔掉氢之后更重要的是和什么底物反应。若是底物亲电性...
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