11问答网
所有问题
当前搜索:
x染色体隐性遗传病例子
血友病是一种
X染色体
上
隐性
基因控制的
遗传病
.现有一对表现型均正常的...
答:
血友病是一种
X染色体
上
隐性
基因控制的
遗传病
.假设致病基因用a表示,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为XAXa,丈夫的基因为XAY,其遗传图解如下:可见,其生一个患血友病的女儿XaXa的概率为零.故选:A ...
...为常染色体隐性遗传病,色盲为伴
X染色体隐性遗传病
。有一对夫妇,女方...
答:
假设白化病基因为a,等位基因为A;色盲基因为b,等位基因为B。女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为
X
BXb。男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa。男:AaXbY 女:aaXBXb 男精子:AXb AY aXb aY 各自概率1/4 女卵子:aXB aXb 各自概率1/2 既白化又色盲男孩:aaXbY...
对于
X
连锁的隐形
遗传病
,为什么杂合子可以表现出一定疾病?
答:
因为大多数
X
连锁
隐性疾病
是罕见的,受累的女性非常少(其发病率是男性的平方数)。此外,平均来说,先证者的舅舅中一半受累,阿姨中一半为携带者。先证者母亲的堂表兄弟中有人会受累。偶尔,X连锁突变的杂合子女性会表现出不同程度的病症,但极少会像半合子男性中那样严重。
染色体
结构上的重排(例如X...
苯丙酮尿症是由常
染色体
上基因控制的
隐性遗传病
,进行性肌营养不良是
X染
...
答:
这道题不难,你只要用笔画下图然后分析就可以 1根据正常双亲生出不正常推出双亲基因型,常用AaXBXb表示 2根据题目写出其他的基因型,由题目可知他们女儿的基因型有四种每种所占比例见图 3分析第一种基因型2
病
都不得 后面几种得一病的比例相加1/8+1/24+1/12=1/4 这么的直接,应该采纳撒?
谁能具体解释一下半
X遗传
中
隐性遗传
和显性遗传?
答:
由
X染色体隐性
致病基因引起的
疾病
。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。例如红绿色盲就是伴x
隐性遗传
,一般男性患病率较高。举一个
例子
,母亲是红绿色盲携带者,基因型是XAXa,父亲是健康的,基因型是XAY,那么生的男孩基因型有可能是XaY或XAY,如果基因型是XaY,则该...
高中阶段生物显性、
隐性
、伴性
遗传病
各有哪些?
答:
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴
x隐性
:红绿色盲,人类血友病;伴y:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常
染色体隐性
:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因
遗传病
:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)
如图是遗传系谱图,该病为
X染色体
上
隐性遗传病
,5号的致病基因是由( )A...
答:
根据该病为
X染色体
上
隐性遗传病
,设该病的致病基因为a,则患者的基因型为XaXa、XaY,据图可知:5号为男患者,基因型为XaY,其Xa来自母亲,而其母亲表现正常,故其母亲的基因型为XAXa,其外祖父4号个体为患者XaY,传给女儿的X染色体上就有a致病基因,故该致病基因的遗传过程为:由其外祖父4号XaY...
A_
X
BXb与A_XBY交配生下的孩子同时患甲乙两种
隐性病
的男孩的概率?
答:
同时患甲乙病的基因型为aaXbY。由于两对等位基因位于两对同源
染色体
上,所以遵循自由组合定律。用拆分法求解,先算甲病,后算乙病。患甲病的概率是1/4,乙病是伴
X隐性遗传
,从你给的基因型可知,乙病的患者肯定是男孩,患病的概率是1/4。所以同时患甲乙两病的概率是1/16。同时患两种病的概率=患...
x
-连锁
隐性遗传
的简介
答:
系谱中经常见到几代由女性携带者传递的方式。另外,一些致死性散发性 X -连锁
隐性遗传病
中, 1/3
病例
是由母亲卵子形成中新发生的基因突变引起。5. 近亲结婚通常能增加 XR 的患病风险,根据近婚系数的计算,舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常
染色体
大,但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不...
白化病为常
染色体隐性遗传病
,红绿色盲为伴
X
隐性遗传病。有一对夫妇...
答:
女方的基因型是aaXBXb,男方是Aa
X
BY,子女只患白化病的概率是1∕2×(1-1/4),只患色盲症的概率是1/2×1/4,加起来就是答案,1/2.
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜