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唐筛正常无创18染色体有异常
唐筛
结果是高危应该怎么办
答:
中期唐氏复查高风险怎么办?如果你没有做NT和早期
唐氏筛查
,只做了中期唐氏筛查,并且得到了高风险的结果,你可以接受
无创
基因检测。如果检测结果无异常,则可以放心享受孕期生活。如果检测结果
有异常
,则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT,所以中期
唐筛
结果没有早唐准确,只能提示21三体和
18
三体两基
染色体
...
...显示检查
18
-和21染色体,医生就说一切
正常
,
唐筛
不是查
染色体的
...
答:
唐氏筛查
属于产前筛查,主要筛查唐氏综合征和神经管畸形,你筛查的结果应该是低风险,所以医生跟你说的是
正常
。如果唐氏筛查高风险,需要做
无创
DNA检查,这个才是检查
染色体的
。
无创
DNA 检测与传统
唐筛的
优缺点比较?
答:
检测范围:
无创
DNA检测:NIPT不仅可以检测常见
的染色体异常
(如21三体、
18
三体和13三体),还可以检测部分微缺失/微重复综合征和其他染色体异常。传统
唐筛
:唐筛主要针对唐氏综合症(21三体)、爱德华综合症(18三体)和帕塔综合症(13三体)的筛查。安全性:无创DNA检测:由于是无创性检测,对母体和胎儿没有...
孕周会影响
无创
dna结果吗
答:
特别是21、
18
、13号
染色体
非整倍体的孕妇;
唐氏筛查
高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇;年龄大于35岁,不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕妇;因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇;情况特殊且有较强意愿参加
无创
基因检测的孕妇,包括:因各种原因错过
唐筛
、羊穿最佳时间的孕妇;...
无创
DNA、
唐筛
、NT三者有什么区别?各有什么作用?
答:
无创
DNA准确率最高,NT与
唐筛
次之。NT通常容易漏诊,即有一定几率忽略掉本该患有唐氏综合征的婴儿,而唐筛则更容易误诊,即容易将
正常
婴儿显示为高危,被宝妈们称为最坑的筛查手段。一、无创DNA无创DNA就是在孕妇孕期抽取孕妇的外周血,利用染色体检测技术检测宝宝是否有
染色体异常的
现象。其最大的优点便...
预产期快35周岁唐氏低风险还要做
无创
吗?
答:
做
唐筛
、无创还是羊水穿刺?一般来说,唐筛如果是低风险的话,后期无需做无创或羊水穿刺,但以下3种情况例外:1.唐筛虽然是低风险,但是已经达到高风险临界值(1/270);2.家族有
染色体
疾病
异常
分娩史,或孕妇之前孕育过唐氏儿;3.孕妇年龄超过35周岁。你怀孕时年纪未到35岁,按
正常
是无需做
无创的
,但...
孕妇怀孕后
唐筛
、
无创
、羊穿几种检查方式,该如何选择?
答:
如果胎儿患有唐氏综合症,其诊断准确率高达99%。适合做
无创
DNA的孕妇:早、中孕期产前筛查高风险。孕产期年龄≥35岁。有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇
染色体异常的
情形。羊穿 如果NT和
唐筛
结果是高风险,以及孕妇是高龄孕妇超过35周岁,需要做羊穿。羊膜腔穿刺是目前最常用的一种有创产前诊断技术。具体...
孕期
的唐筛
、
无创
、羊穿,分别有什么作用?
答:
唐氏综合症筛查(
唐筛
)、
无创
性产前筛查(NIPT)和羊膜穿刺术(羊穿)都是用于预测胎儿是否可能存在
染色体异常的
检测方法,但它们的功能和准确度有所不同。1.唐氏综合症筛查(唐筛):这是一种非侵入性的筛查方法,通常在孕期16-20周进行。其通过检测孕妇血清中的特定蛋白质水平来评估胎儿患唐氏综合症的...
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