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唐筛正常无创18染色体有异常
孕早期
唐筛
MOM值3.19高于参考范围值,说明报告是低风险,还有需要再做...
答:
唐氏筛查
是通过检测孕妇血中的某几项指标,结合胎儿大小、孕周,孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据,通过公式计算出下列疾病(21-三体、18-三体、神经管缺陷)可能的风险值。目前国内
的无创
DNA检测主要筛查常见的三大染色体疾病:T21染色体异常(唐氏综合症),T
18染色体异常
(爱德华氏综合症)和T13染色体异常...
无创
DNA报告要多久才出来
答:
3、检测更多染色体。
无创
DNA可筛查出21-三体,
18
-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他
染色体异常的
提示,而
唐氏筛查
只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。4、筛查孕周范围更广。早孕期
唐筛
适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周,而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)...
无创
过了,四维发现胎儿左心室有强光点,建议做羊水穿刺,怎么办?_百度...
答:
2.如果染色体检查风险高:如果孕妇染色体检查呈高风险
有异常
,那么继而检查出胎儿心室强光点后,胎儿的心室强光点则可能与
染色体异常
有关。孕妇需要进一步的做染色体检查,如:羊水穿刺等。而孕妇
无创
过了,这里不知道是什么情况下做的无创,可能是
唐筛异常
做的无创,也可能是没做唐筛直接做的无创。像这两种...
为什么那么多人唐筛高危,到底
唐筛有
没有意义
答:
唐筛
检查指数超出
正常的
孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。随着技术的不断发展,除了唐筛外,现在还可以利用
无创
产前基因检测唐氏综合征及
18
、13
染色体异常
。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上...
若羊水穿刺检测出基因
有问题
,你会坚持把孩子生下来的吗?
答:
羊水穿刺是比
唐筛
、
无创
DNA更高级的筛查胎儿
染色体异常
的手段,属于产前诊断。诊断率几乎可以达到100%。如果羊水穿刺证明孩子
有问题
,还是别留下了。个人认为:一、对孩子不公平。为什么这么说呢?如果孩子先天就有问题,从出生就享受不到
正常
孩子的生活。同龄小伙伴玩耍时,他有可能是痴痴傻傻呆呆的状态,你...
如果检查nt,
无创
,四维都没
有问题
,胎儿还有可能畸形吗?
答:
2.唐氏综合征筛查 这是通过抽取孕妈静脉血结合孕妈体重、年龄、孕周等推算出患有唐氏综合征的概率,虽然准确率只有70%左右,但孕妈也是要认真对待的,检查结果出现高风险的话可通过
无创
DNA和羊水穿刺进行确诊。3.无创DNA 无创DNA也是一种筛查
染色体异常的
项目,准确率高达99%,如果NT或者
唐筛
高风险的话...
胎儿至少多少天才能检测出发育不良?
答:
到了孕中期11到12周的时候可以做NT检查,这是通过“胎儿颈下透明层”来判断胎儿是否
异常
,NT也被称为早期
唐筛
,
正常
值是2.5mm,准确率在90%左右。 如果NT检查值高于正常值太多,可以做无创DNA,
无创的
准确率在97%,基本无误。 到了16到
18
周,做“
唐氏筛查
”,准确率为70%,经常都会有人问这么低的准确率为什么不取缔...
请问NT、
无创
、四维都检查没
问题
,还有可能胎儿畸形吗?
答:
唐氏筛查结果临界高危或者高危的时候,孕妈才会选择
无创
DNA或者羊水穿刺,这个要根据个人的情况而选择羊水穿刺或者无创DNA,一般高龄产妇、有过流产或者父母一方有
染色体异常的
,孕妈会直接做羊水穿刺。 无创DNA的准确率是99%,无创DNA只是筛查的手段,而羊水穿刺是确诊结果。 很多的孕妈都会有一个疑问,为什么
唐氏筛查的
准确...
无创
DNA检测有没有必要做,哪些孕妈需要做无创呢?
答:
那些人需要做
无创
DNA检测?不是所有的人都要做,如果医生让你做,肯定是有必要,这是排除唐氏综合征的好方法,好多人就是
唐筛的
时候发现高风险和年龄的人,一穿有必要做
无创
产前基因检测跟
唐筛有
什么区别
的
,是怎么检查的?
答:
相同点:两种方法都可以检测胎儿
染色体
数目
异常
(21三体、
18
三体等),都只需要抽孕妇静脉血。不同点:
无创
产前基因检测技术通过高通量测序,直接分析游离在母亲静脉血中的游离DNA(其中10%为胎儿游离DNA),所以准确率极高(超过99%)。
唐筛
是检测母亲静脉血中几种蛋白的生化指标,由于蛋白指标与染色体...
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