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唐筛正常无创18染色体有异常
唐筛
哪一项高危最可怕?
视频时间 01:09
无创
DNA低风险还要做
唐筛
吗
答:
唐筛
检查指数超出
正常的
孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。随着技术的不断发展,除了唐筛外,现在还可以利用
无创
产前基因检测唐氏综合征及
18
、13
染色体异常
。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上...
无创
DNA检测通过了,但是生下来的孩子还是唐氏儿,这是怎么一回事?_百度...
答:
羊水穿刺 从字面意思就能理解,就是通过B超引导,针头穿进子宫,抽取羊水进行检测,这个也是
唐氏筛查
金标准,但是对婴儿有风险的,有0.3%左右的流产率。所以一般不建议。
无创
DNA是胎儿染色体非整倍体检测,通过采取孕妈咪外周血然后对流离DNA进行测序,从而获取胎儿遗传信息以排查胎儿是否
染色体异常的
一种筛查...
孕早期
唐筛
MOM值3.19高于参考范围值,说明报告是低风险,还有需要再做...
答:
唐氏筛查
是通过检测孕妇血中的某几项指标,结合胎儿大小、孕周,孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据,通过公式计算出下列疾病(21-三体、18-三体、神经管缺陷)可能的风险值。目前国内
的无创
DNA检测主要筛查常见的三大染色体疾病:T21染色体异常(唐氏综合症),T
18染色体异常
(爱德华氏综合症)和T13染色体异常...
无创
dna
的
如果查出来
染色体
21位综合症孩子就一定
有问题
吗
答:
2、无创基因检测比传统唐氏筛查更准确更快捷,传统
的唐氏筛查
是要通过孕妇年龄、体重、静脉血中AFP以及B-HCG的水平,结合其他的一些情况得出胎儿畸形的风险值;U健基因
的无创
DNA检测只需要在孕10周只需抽取孕妇手臂血血样就能检测项目包括有22项
染色体异常
(其中包含21三体、
18
三体、13三体综合征),4项性...
都说唐筛十个九不过,那做
唐筛还有
必要吗?唐筛跟
无创
你选哪个?_百度知 ...
答:
而唐氏筛查的准确性只有60%。另外可以检测到更多的染色体,
无创
可以检出21-三体,
18
-三体,13-三体三种疾病,并且能够提示其他
染色体异常
。最后筛查的孕周范围更广。早唐适合的孕周是11到13周。中唐适合15到20周。无创可以到22周。如果
唐氏筛查正常
,就不需要进行无创DNA检查了。目前,了解胎儿性别的唯一...
无创
DNA检测有没有必要做,哪些孕妈需要做无创呢?
答:
那些人需要做
无创
DNA检测?不是所有的人都要做,如果医生让你做,肯定是有必要,这是排除唐氏综合征的好方法,好多人就是
唐筛的
时候发现高风险和年龄的人,一穿有必要做
无创
产前基因检测跟
唐筛有
什么区别
的
,是怎么检查的?
答:
相同点:两种方法都可以检测胎儿
染色体
数目
异常
(21三体、
18
三体等),都只需要抽孕妇静脉血。不同点:
无创
产前基因检测技术通过高通量测序,直接分析游离在母亲静脉血中的游离DNA(其中10%为胎儿游离DNA),所以准确率极高(超过99%)。
唐筛
是检测母亲静脉血中几种蛋白的生化指标,由于蛋白指标与染色体...
孕期
唐筛
早期为什么总是高风险?
答:
【总结:
唐氏筛查
高风险是通过抽血指标检测出来的,其中一项异常就会出现高风险,需要做产前诊断评判是否有胎儿
染色体异常
。】 虽然说
唐筛
检查的准确率整体还有待提高,但是早期唐筛准确率也还是可以的,不至于总是高风险。 早期唐筛风险怎么来的? 首先肯定是根据β-hcg和妊娠相关血浆蛋白A的数值人,其次要结合母体年龄,体...
做
唐筛
收到短信说是高风险,做
无创的
话结果准吗?
答:
如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题,半个月后能拿到纸质结果。缺点是虽然准确率比
唐筛
精准,但也只有99%,主要只对13,
18
,21号这三对主要的染色体进行检查,其他
染色体出现异常
的话虽然会有提示,但具体检测不出来。如果做
无创
DNA也显示高风险,则要再受一遍罪去做羊水穿刺。2....
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