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唐筛正常无创18染色体有异常
21,
18
,13三体看男女公式
答:
21,
18
,13三体看男女公式2 根据目前技术发展水平来说,
无创
DNA报告主要是用来筛查产检常见的三种胎儿
染色体异常的
疾病,分别为21体综合征、18三体综合征和13三体综合征。从孕妇身上抽取8毫升的静脉血,通过对母体血液中的游离DNA 片段进行深度测序,分析相关的数据,准确率达90%以上,检查的结果有低风险和...
唐氏筛查
和
无创
DNA有什么不同?
答:
两个都可以检查胎儿患唐氏综合征的可能性,
唐氏筛查
价格较低(一般200左右)、安全方便,但是检出率及准确性低(约60%),假阳性率高。
无创
DNA检出率准确率高(能检出99%的患儿)、假阳性率低,但价格比较贵。无锡百佳专家建议可以先做唐氏筛查,再做无创DNA。
唐筛
高风险
无创
没通过
答:
所以说,唐筛综合症筛选错误的概率是很高的。一共才有145例归属于微创DNA临产前基因检查的高危,而
出现唐筛
高危的孕妈妈,在根据微创产前检验以后发觉,胎宝宝存有
染色体异常的
几率只是只能千分之十一点一,贴近百分之一的几率。而
唐氏筛查
检验出现高风险的状况,在一定的状况下医师只是是做为参照的。可是...
唐筛
和糖筛
答:
糖耐是指口服葡萄糖耐量筛查,在妊娠24~28周及28周后首次就诊时,实行的75克糖耐量筛查。其诊断标准通过检查空腹,服糖后一小时和两小时的血糖值,任何一点血糖值达到或超过
正常
标准值,即诊断为妊娠期糖尿病。
唐筛
和糖耐检查的目的,是完全不同的。唐筛主要是筛查有无
染色体异常
,如唐氏综合征或
18
-...
无创
dna检测准确率是多少?
答:
无创
产前基因检测准确率很高,能精确检测21-三体、
18
-三体、13-三体等
染色体
数目
异常
疾病。染色体数目异常疾病最常见的就是先天畸形。而无创DNA的检测适用于12-24孕周。和
唐氏筛查
相比,无创DNA产前检测具有以下优势。1.安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或者是脐静脉血穿刺等...
都说唐筛十个九不过,那做
唐筛还有
必要吗?唐筛跟
无创
你选哪个?_百度知 ...
答:
而唐氏筛查的准确性只有60%。另外可以检测到更多的染色体,
无创
可以检出21-三体,
18
-三体,13-三体三种疾病,并且能够提示其他
染色体异常
。最后筛查的孕周范围更广。早唐适合的孕周是11到13周。中唐适合15到20周。无创可以到22周。如果
唐氏筛查正常
,就不需要进行无创DNA检查了。目前,了解胎儿性别的唯一...
做
唐筛
收到短信说是高风险,做
无创的
话结果准吗?
答:
如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题,半个月后能拿到纸质结果。缺点是虽然准确率比
唐筛
精准,但也只有99%,主要只对13,
18
,21号这三对主要的染色体进行检查,其他
染色体出现异常
的话虽然会有提示,但具体检测不出来。如果做
无创
DNA也显示高风险,则要再受一遍罪去做羊水穿刺。2....
无创
DNA低风险还要做
唐筛
吗
答:
唐筛
检查指数超出
正常的
孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。随着技术的不断发展,除了唐筛外,现在还可以利用
无创
产前基因检测唐氏综合征及
18
、13
染色体异常
。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上...
我上个月回家了一趟,就在家里医院做了检查
唐筛
是临界风险。现在回来了在...
答:
建议你做一个NIPT,
无创
产前检测。通过化验胎儿的DNA,来检查胎儿是否
正常
。结果是比传统
唐筛
准确很多的。外周血胎儿
染色体
非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测,是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿为染色体非整倍体(目前为21-三体、
18
-...
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