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地中海贫血基因诊断多少钱
地中海贫血基因
检测报告单怎么看?
答:
地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。要想确诊地中海贫血,最可靠的方法就是做
地中海贫血基因
检查。在临床上地中海贫血检查,有α型与β型地中海贫血检查结果两大类。由于这两种检查结果不同,在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血...
请问什么是
地中海贫血
?
答:
有条件时、可作
基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。 1.缺铁性贫血 轻型
地中海贫血
的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。 2.传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻,...
地中海贫血
,你了解吗
答:
5.有没有检测
地中海贫血
的实验?有。血液检查和家族
基因
检测可以判断个体是否是地中海贫血患者或携带者。此外产前检查利用绒毛活检和羊水穿刺可以检测出胎儿是否患地中海贫血。早期
诊断
非常重要,因为早期治疗可以尽可能地预防并发症的出现。6.地中海贫血可以被预防吗?目前,这一疾病还不能被预防。但通过健康...
地贫基因
正常值是
多少
答:
地贫基因
正常值是63%左右。地贫基因携带者会发生的遗传病是地中海贫血。地中海贫血,又称为珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足使红细胞寿命缩短所导致的贫血或病理状态。轻型地贫患者通常只是基因携带者...
我儿子竟然得了
地中海贫血
,我好想哭。。。
答:
没关系的!中间型a
地贫
只要按时少量输血,孩子是能和健康人一样发育生活的! 5,6岁后建议进行脾切除,不好的是可能你会花不少钱…但是孩子要紧!不要责怪老婆,你们两个
基因
可能都有问题!祝你们能挺过难关,加油吧!
什么是
地中海贫血
?
答:
有条件时、可作
基因诊断
。鉴别诊断本病须与下列疾病鉴别。1.缺铁性贫血 轻型
地中海贫血
的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。2.传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较...
一方是
地中海贫血
有必要做
基因
检查吗?
答:
他们的子女有一半的机会是
地中海贫血
,另一半“表现正常、但有缺陷
基因
携带”。通俗一点说,大写X表示没病正常基因,小写x表示有病隐性基因。你患病了组成为xx,你妻子未表现,组成可能为XX或Xx,如果你妻子的基因是后者,和你结合后可能生下xx的小孩,就会患病了,这个影响很大,还是不要节省这笔钱的...
关于
地中海贫血
答:
学过生物的都知道,如果是双方都是
地贫基因
携带者,那么生育下来的后代有25%的概率会是地贫患者,因此,如果你的丈夫是
地中海贫血基因
携带者,那么建议你也去做一下地贫的基因筛查,确定你是不是地贫患者,如果是的话,那么建议在怀孕的过程中做一次羊水穿刺,进行一次
基因诊断
,...
地中海贫血
答:
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作
基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。 1.缺铁性贫血 轻型
地中海贫血
的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗...
地中海贫血
初筛阳性有得依无
答:
但今年通过地贫初筛发现的夫妇双方均呈阳性的103对夫妇中,进一步到医院做了
基因
检查的只有18对,其中已孕6对,只占了当中已孕夫妇的四分之一。
海洋性贫血
又称
地中海贫血
(Thalassemia).是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白...
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