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地中海贫血基因诊断多少钱
去医院检查,我同事建议我先检查
地贫血
筛查,请问你这地贫血筛查都有哪些...
答:
“如果上述2个指标异常,不管本人有没有贫血,都应该到医院,做血红蛋白电泳,以进一步确诊。”血红蛋白电泳能基本确诊α-
地中海贫血
或β-地中海贫血。但是,这项检查无法检查出部分α-地中海贫血患者。这时就需要进行第三梯段——
基因
确诊。第三梯段:基因确诊 基因检查,目前被认为是地中海贫血的终极
诊
...
疑为a
地中海贫血
是怎么回事?
答:
有条件时、可作
基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。 1.缺铁性贫血 轻型
地中海贫血
的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。 2.传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻,...
地中海贫血
是怎么造成的?地中海贫血有什么危害?
答:
是血细胞破坏加速,如溶血性贫血。除上述原因外,有一类特殊原因的贫血,即由肾脏疾病引起的贫血,其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料铁缺乏,导致血细胞生成降低。是造血器官的功能发生了故障,不能产生足够的血细胞。2、
地中海贫血
是由于珠蛋白
基因
的缺失或点突变所致...
婚检为什么没有得到普及,能检出什么?
答:
三、遗传病检查:比如
地中海贫血
检查,这个主要是为了保护宝宝的健康 四,病史询问:了解双方的血缘关系,和既往病史,比如是否有精神,先天性缺陷,家族遗传性疾病等。婚检为什么没有得到普及?(1)健康意识淡薄:很多人健康意识比较淡薄,觉得没有必要做婚检,自己这么多年都健健康康的,能有什么隐藏疾病...
地中海贫血
检查流程
答:
国内以华南及西南地区多见.α
地中海贫血
的
基因
缺陷主要为缺失型,α基因共有4个(父源和母源各两个),缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失3个为HbH(β4)病,缺失4个为HbBarts(γ4)胎儿水肿(死胎).β地中海贫血的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于非缺失型,即由于基因点...
我前几天跟我老婆去做
地贫基因
检测,今天拿到报告,报告没直接说我们患...
答:
病情分析:
地中海贫血
的症状?医学上地中海贫血(Thalassemia)又称
海洋性贫血
。是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血...
地中海贫血
是什么?
答:
禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充。2、重型β
地中海贫血
患者多数都会有血红蛋白的增加,而α地中海贫血综合征,HbA2 和F的百分比一般都正常,其
诊断
往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时,便可诊断为HbH病。重组DNA
基因
图技术(...
地中海贫血基因
检测结果一般要多久能拿结果
答:
因为
基因
检查都是要做生物培养的,培养需要一段时间,所以花的时间自然比较久.15天很正常,检测的时候关注,\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的...
地中海贫血
到底是怎么一回事?
答:
地贫
主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。
地中海贫血
的表现 地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和
基因诊断
。地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常...
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