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地中海贫血基因诊断多少钱
地中海贫血基因
报告
答:
到处求医问药,得到的几乎一样的治疗方法,输血维持,配合上除铁剂治疗。但是孩子发育依旧面临极大困难,看到孩子因贫血发育不良的模样,一家人不愿放弃,四处寻找的新的治疗方法。经过病友的介绍,来到石家庄平安医院血液科寻求中医治疗,入院后完善相关检查
诊断
为β-
地中海贫血
中间型。血液科主任刘清池大夫根据...
地中海贫血基因诊断
结果:患者女32岁肇庆已结婚男方:—a2.37/aa bCD41...
答:
首先解释一下结果。男方: 携带3.7缺失,为α
地贫基因
携带者,同时还有CD41-42突变, 为轻度β地贫患者。 所以男方是轻度αβ混合地贫患者。女方:有SEA(东南亚)突变, 是轻度α地贫患者。 bn=未检出β地贫, 正常。你们的孩子地贫情况有8种可能, 机会均等为12.5%。1. 中度α轻度β混合地贫 2...
请问这个正常吗?医生说要做
地中海贫血基因
检测,严重吗?
答:
这是个生理指标的检验,从指标看怀疑是
地贫
,是不是不确定。做
基因
检测的目的是确诊。不是严重不严重的问题。
地中海贫血
建议做羊水穿刺吗?
答:
地中海贫血
能做羊水穿刺吗 现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是否有
地中海型贫血
。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的
基因
,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带...
地中海贫血
问题
答:
根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作
基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。 1.缺铁性贫血 轻型
地中海贫血
的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗...
为什么会成为
地中海贫血基因
携带者
答:
中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。如果夫妇双方都带有
地中海贫血基因
,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%...
地中海
重型β地
贫血
什么意思
答:
1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β+地贫。 β
地贫基因
突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种。
准备备孕,男人应该做哪些检查项目?
答:
可以进行染色体核型分析以及常见男性不育相关
基因
的检查,如AZF区缺失检测等。这一项也是要验血,血液样本会被送去做DNA分析。 通常,像唐氏综合症,杜氏肌营养不良,
地中海贫血
等等遗传性疾病风险都可通过基因检查提前识别风险。不过不用太过担心,在接受基因检查时,医生会根据你的具体情况来选择应该筛查哪些疾病。 男性生殖...
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