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地中海贫血基因诊断多少钱
地中海贫血基因
检测挂什么科
答:
挂血液科,医生会采血后送病理科或者检验科做的,如果医院做不了会送到外边公司做。
地贫基因
结果为排除三种缺失型a突变,基因型acsa/aa是什么意思
答:
轻度a
地贫
。人有四个a珠蛋白
基因
,分布在两条染色体(16号)上,每条两个基因,一条来自父亲,一条来自母亲。现在一条染色体上的两个基因均缺失(--),但另一条正常(aa)。通常轻型地贫无需特殊治疗,因为目前还没有完全治好的方法,轻型患者无症状或轻度
贫血
,脾不大或轻度大,病程经过良好,能...
医生说有我产检有两项指标低!叫我筛查
地中海贫血
!额!地中海贫血是遗传病...
答:
地中海贫血
简称地贫,又称
珠蛋白生成障碍性贫血
或者
海洋性贫血
,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由于遗传的
基因
缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。你所说的家里几代人从未有,可能是有基因携带。医生怀疑可能是他有自己的临床经验,去查一下更放心些。
根据现代科学实验室检测
地中海贫血
有哪些临床特点
答:
血红蛋白电泳检查是
诊断
本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。检查 1.β
珠蛋白生成障碍性贫血
(
地中海贫血
)(1)重型外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染...
地中海贫血
答:
有条件时、可作
基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。 1.缺铁性贫血 轻型
地中海贫血
的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。 2.传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻,...
如何筛查
地中海贫血
?
答:
如果妻子平均血红蛋白容积(MCV)低于正常值,则可能是
地贫基因
携带者,丈夫也应该尽早到医院检查。家族中有地中海贫血、曾经生过死胎、夫妻双方MVC都低的均属于地中海贫血的高危人群。除血常规检查外,还应该进一步做血红蛋白电泳筛查及
基因诊断
。即使没有做过婚检和孕检,而在产前筛查时发现孕妇为地贫基因...
啥叫
地中海贫血
答:
什么叫地中海贫血 因为珠蛋白遗传基因(
地贫基因
)的缺血性应用血红蛋白浓度中的珠蛋白肽链有一种或几类生成降低或不可以生成,造成 血红蛋白浓度的构成成份改变,比较严重时产生溶血和贫血。依据血红蛋白浓度中珠蛋白肽链损伤的不一样,地贫可分成ɑ地贫和β地贫两大类。1、地贫是一种遗传因子遗传疾病,总...
请问什么是
地中海贫血
筛查啊?以前都没搞过,疼吗?会不会抽血验血啊?_百 ...
答:
有条件时、可作
基因诊断
。本病须与下列疾病鉴别。 1.缺铁性贫血 轻型
地中海贫血
的临床表现和红细胞的形态改变与
海洋性贫血
缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。 2...
地中海贫血
报告--帮忙看一下是否正常
答:
这是血红蛋白HPLC(量化血液中各种血红蛋白的方法之一)的结果, 可以看出结果在标准范围之内,属于正常。 但是并不一定排除
地中海贫血基因
携带的可能。如果女方已经排除地贫, 男方可以不用进一步检查。 但如果男方血常规红细胞指标有异常, 尤其是红细胞平均体积低, 或者红细胞脆性低,或者女方已经证实患有...
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