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影响醛酮亲核加成反应的因素
亲核加成反应的
条件
答:
自由基取代---烷烃的光卤代 亲电取代---苯环上的取代,如硝化、磺化、傅克
反应
亲核取代---卤代烃的水解,被CN-取代等等 亲电加成---烯烃、炔烃与X2、H2O、HX、ROH、RCOOH等的加成,遵循马氏规则
亲核加成
---
醛
、
酮的
C=O羰基上的加成,如与HCN、格氏试剂、羟醛缩合等等 自由基加成---C=C、C三...
醛酮
与醇
加成
为什么要用干氯化氢
答:
醛
和酮具有相似的化学性质。一般醛、
酮的
化学性质主要表现在两个方面:一是羰基碳原子带部分正电荷,容易受到亲核试剂的进攻而发生
亲核加成反应
;二是a-H受羰基的
影响
比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处,其化学性质也有差异,一般反应中,醛比酮活泼。另外,由于-CHO有氢,某些反应...
按羰基与HCN
加成
平衡常数增大的顺序():A. C6H5CHO B. CH3CH2COCH3 C...
答:
醛酮
与HCN
反应
活性越大,其加成平衡常数就越大。反应活性顺序:C>D>B>A 醛酮与HCN反应是羰基的
亲核加成
,反应活性考虑两方面
因素
:1、电子效应;2、空间效应。电子效应:与羰基相连的基团拉电子能力越强(若是给电子基,给电子能力越弱),羰基碳电正性越强,亲核加成越容易发生。所以醛与酮比,醛...
加成反应亲核
答:
在化学反应中,
亲核加成反应
是一种特定类型的反应,它涉及亲核试剂与不饱和化学键,如碳氧双键、碳氮叁键或碳碳叁键的结合。以
醛
或
酮的
羰基与格氏试剂的典型反应为例,反应过程是RC=O与R'MgCl结合,形成RR'C-OMgCl,随后水解产生醇,这是一种常见的醇合成方法。在这个过程中,羰基中的氧原子带有...
含碳亲核试剂与
醛
、
酮的亲核加成
为什么要在碱性条件下进行?
答:
因为只有在碱性条件下,碳的
亲核
试剂才可以保持碳负,若在酸性条件下会结合h+
为什么
醛
和
酮
能发生羟醛缩合
反应
?
答:
羟
醛
缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的
亲核加成
,醛或
酮
分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另...
2,4—二硝基苯肼与
醛酮加成反应
为啥用弱酸催化?
答:
酸度过高会导致伯胺质子化而失去
亲核
活性。所以pH值一般控制在4~5。
亲核加成反应
活性顺序
答:
一般顺序为,甲
醛
大于脂肪醛大于芳香醛大于脂肪
酮
大于芳香酮等。
亲核加成反应
活性顺序与羰基所连的原子或基团的空间效应有关与电子效应也有关。其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成的活性:A>C>D>B;一般顺序:醛>酮>酯;其中甲醛在醛中活性最大。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻;...
大一有机化学,
醛酮的亲核
取代
反应
是怎么样的,羟醛缩合算吗?还有别的...
答:
醛酮
是C=O官能团,本身只发生
亲核加成
,例如与格氏试剂,HCN,与其它碳负离子,氧负离子等负离子的加成。而其alpha碳的质子具有酸性,在alpha位置位置上可以发生巨多的取代,和由此衍生的各类串联
反应
,例如羟醛缩合,曼尼奇反应,Claisen酯缩合,Robinson缩环反应等 ...
为什么
醛
和
酮
会发生羟醛缩合
反应
?
答:
3、羟醛缩合
反应
是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生
亲核加成
,得到α-羟基
醛酮
或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成...
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