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影响醛酮亲核加成反应的因素
酮酮的
化学性质
答:
酮
类化合物的化学性质中,特殊的结构特性导致了它们在与亲核试剂
反应
时展现出空间选择性。当α-C碳上的酮基团体积不同时,会形成不同的空间排列,
影响亲核
试剂对羰基的进攻。我们用L、M、S来标记体积分别为大、中、小的三个基团。HCN的
亲核加成
在特定条件下有广泛的应用,例如在
醛
(-CHO)、甲基HCN...
乙
醛
和丙酮分别和氢氰酸
亲核加成
谁的
反应
活性高
答:
解析:H3C-C-H(乙
醛
)|| O H3C-C-CH3(丙酮)|| O 甲基为给电子基团,丙酮中有两个甲基同时给出电子,使得羰基碳原子上的电子云密度增大程度高于乙醛,负电荷增大,正电荷减少,不利于
亲核加成
所以乙醛与氢氰酸亲核加成,
反应
活性更高一些。
羟
醛
缩合
反应
原理是什么?
答:
有机化学中的应用 羟醛缩合
反应
是一个重要的有机化学反应,它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与羰基化合物发生
亲核加成
,得到α-羟基
醛酮
或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。分子间的羟醛缩合经常...
亲核加成反应
代表性的反应
答:
亲核加成反应
以其典型性在化学领域中占有重要地位。最显著的例子是
醛
或
酮的
羰基与格氏试剂进行的反应,反应式如下:RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 经过水解,这个过程会产生醇,为醇类化合物的合成提供了一种有效的途径。在这个反应中,羰基中的氧原子带有一定的电负性,而格氏试剂中连接碳和镁的部位...
羰基会与HBr
加成
吗?
答:
你好 是不能加成的。羰基上的碳氧双键上的电子云偏向氧原子,具有强极性,所以羰基的碳具有很强的电正性。所以,能和羰基进行加成的,必须是电负性较大的
亲核
试剂,才能完成
加成反应
。而HBr是属于缺电子的亲电试剂,这类试剂比较容易和烯烃炔烃的那个发生亲电加成。即使是
醛
也是不能的。希望对你有帮助 ...
酮加成反应
答:
酮
类化合物的
亲核加成反应
,根据其反应位置的不同,主要分为1,2-加成和1,4-加成。1,2-加成主要发生在α,β-不饱和
醛
或酮与诸如RLi、RMgX的试剂反应时,形成1,2-位的碳碳键连接。而1,4-加成,实际上是指3,4-加成,常见于α,β-不饱和酮与R2CuLi或HCN等亲核试剂的反应中,生成1,4-位的...
羟
醛
缩合的原理是什么?
答:
羟
醛
缩合是一种重要的有机合成
反应
,其原理是在碱性条件下,甲醛和另一种含有活泼
亲核
基团的化合物(如胺或酚)反应,形成C—C键,并且水分子被剔除,从而生成羟醛缩合产物。
求教大学医学类有机化学中
醛酮
,羧酸的经典有机
反应
。
答:
例如
醛酮的
反应:对不起,传不上图片。一、
亲核加成反应
1.与氢氰酸的加成反应 反应范围:醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体,它可转变为多种化合物,例如: 2.与格氏试剂的加成反应 式中R也可以是Ar。故此反应是制备结构复杂的醇的重要方法。例如: 这类加成反应还可在分子内进行...
如何判断一个反应是亲电反应还是
亲核反应
?
答:
亲电试剂:能够在反应过程中能接受电子,并与之共有的物质。亲电试剂本身是缺电子。例:H+ 亲核试剂 :能够在反应过程中中能供给电子,并与之共有的物质。亲核试剂本身带负电荷或孤电子对。例:OH–所以说我们可以使用亲电试剂和亲核试剂来判断一个反应是亲电反应还是
亲核反应
。
羟
醛
缩合
反应
中为什么用醛而不用
酮
?
答:
使用乙醛举例:2CH3CHO --(NaOH)--> CH3CHOHCH2CHO --(△)--> CH3CH=CHCHO + H2O,后一步
反应
是因为β-羟基醛热不稳定,容易脱水发生消去反应。分为两种反应方式:酸式催化,和碱催化酸催化,就是丙酮变为烯醇式结构,苯甲
醛的
氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物,碱催化就是丙酮在碱性条件下...
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