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氰基水解成羧酸
cn是什么官能团与水反应
答:
生成腈或异腈。在酸性条件和水分较多的环境中,
氰基
的
水解
产物会沿着另一条路径进行,生成
羧酸
。使用高浓度的盐酸(例如12M浓盐酸)可以促进氰基直接水解生成羧酸。而在实际操作中,使用4M的氯化氢甲醇溶液与氰基反应,可以得到羧酸甲酯,然后通过水解得到羧酸,这种方法通常具有较高的收率。
关于
氰基
酸化生成羧基的问题
答:
是属于
水解
反应的虽然我的有机书上没有说明其历程但我想说下我的判断:应该是水分子上的氧主动去进攻去
氰基
上的碳碳是呈正电性的,应为较氮原子,碳原子的电负性低从而使三键断裂,上述是历程仅供参考
氰基
在酸性条件下
水解
,除生成
羧酸
外,还有什么副产物生成?
答:
还会有铵盐生成
“二甲基甲酰胺”怎样可以消解?
答:
酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐(CH3CONH)2Hg则相当稳定。酰胺乙氧酰胺苯甲酯在强酸强碱存在下长时间加热,可
水解成羧酸
和氨(或胺)。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级...
苯乙酰乙腈怎么操作啊?
答:
抽虑后的母液放冰箱里静置后下面就有一层白色针状和块晶体,这也是
氰基
苯基丙酮。加硫酸,然后
水解
,接着减压蒸馏,收集温溜份。然后拆分,结晶出来就是,α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,然后加水稀释硫酸浓度,继续煮,
变成羧酸
,再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和...
有机化学 达人帮忙啊!!!
答:
3.可以发生消去反应(消去成烯,但卤原子相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应)醇:1.可以与氢卤酸发生取代反应(即羟基被取代为卤原子)2.可以发生分子内消去反应(消去成烯,但羟基相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应)3.可以发生分子间脱水反应 4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化
成羧酸
,但不能被...
有机化学中的
水解
反应和脱水反应
答:
有机物的分子一般都比较大,水解时需要酸或碱作为催化剂,有时也用生物活性酶作为催化剂。在酸性水溶液中,脂肪会
水解成
甘油和脂肪酸;淀粉会水解成麦芽糖、葡萄糖等;蛋白质会水解成氨基酸等分子量比较小的物质。在碱性水溶液中,脂肪会分解成甘油和固体脂肪酸盐,即肥皂,因此这种水解也叫作皂化反应...
卤代烃的性质有哪些?
答:
5、
羧酸
官能团:羧基(-COOH)性质:具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 。不能被还原成醛(注意是 “不能”) 。能与醇发生酯化反应 6、酯 官能团:酯基(-COOR)性质:能发生
水解
得到酸和醇. 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和 NaOH 反应生成水, ...
加聚反应和加成反应有什么区别?
答:
1、反应原理不同:(1)加聚反应(Addition Polymerization):即加成聚合反应,一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。(2)加成反应是不饱和化合物类的一种特征...
高效氯氟
氰
菊酯的制备方法
答:
以二甲基戊烯酸甲酯为原料,与三氯三氟乙烷、过氧苯甲酸在催化剂存在下,于100℃反应5h;加成产物与特丁醇钠在四氢呋喃溶剂中于0℃反应2h,完全环合反应;消除反应却去除一分子氯化氢后形成双键;生成的环丙
羧酸
酯在碱性条件下
水解
得2-氯-3,3,3-三氟丙烯基-2‘,2’-二甲基环丙羧酸。α-
氰
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