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氰基水解成羧酸
有机化学反应机理的内容简介
答:
3.2 烯丙
基
被氧化生成末端醇1.3.3 醛酮被氧化生成不饱和醛酮1.3.4 环己二烯被氧化生成不饱和环氧乙烷1.3.5 由β酮酯合成α重氮酯1.3.6 DDQ氧化脱PMB1.3.7 Tamao氧化脱硅基第2章 还原反应2.1 羰基被还原成亚甲基2.2 酮或酯被还原成醇2.2.1 酮被还原成醇2.2.2 酯被还原成醇2...
有机物中有哪些基团
答:
回答:烯烃:双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内) ● 炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)●卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以
水解
生成羟基,列如:C2H5Br ●醇、...
有机物的详细分类(大学以上级别)
答:
【氨基酸】系
羧酸
分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上。α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。蛋白质经
水解
可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸。在...
有机化学,CN怎么变成COOH
答:
浓硫酸中加热至140度左右
水解
反应,
氰基
可以直接水解为
羧酸
,酰胺是中间态,TLC时你会看到酰胺的点,也可以将氰基还原成酰胺,再用氢氧化钠水解得到羧酸钠,调pH至酸性,得到羧酸。具体要看你结构适合什么条件比较稳定了。
氰基
和羟基反应是什么反应类型啊?
答:
会生成相应的酯并放热,但如果是在存在水分的情况下,由于水和
羧酸
可以先形成互为双分子等价态的稳定氢键缔合物, 加之产生的酯通常较难离开反应体系,容易又发生
水解
反应,因此可能表现出华丽的负吸热特性。综上述,
氰基
和羟基反应有时候会表现出吸热型物理化学性质,但最基本的属于热为变化为放热反应。
高中有机化学基础里官能团性质总结
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈:
氰基
(-CN)酯: 酯 (-COO-)
水解
生成羧基与羟基,醇、酚与
羧酸
反应生成 注...
氰基
的
水解
答:
揭示
氰基水解
的秘密:从碱性到酸性,再到中性条件的转化 在有机化学的世界里,氰基作为一种独特的官能团,其在水解反应中的表现异常活跃。它不仅能在碱性条件下创造出伯酰胺或
羧酸
,而且在酸性和中性环境中也展现出多样的转化路径。让我们深入探索这些神奇的化学反应。碱性条件下的水解艺术在碱性环境中,...
氰基
有酸性吗
答:
氰基有酸性的,
氰基水解成羧酸
条件是酸性条件。氰基水解成羧酸条件是酸性条件和碱性条件都可。酸性条件下会得到游离的羧酸和铵盐,碱性条件下得到的是羧酸盐和氨。
有机化学的甲基、氨基等怎么分辨? 较急!
答:
腈:
氰基
(-CN)酯: 酯 (-COO-)
水解
生成羧基与羟基,醇、酚与
羧酸
反应生成 注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/103201022.html?si=2 ...
...如果可以反应,
水解成
酸的时候对羰基有影响吗?
答:
CH3COCl + NaCN CH3C≡N + NaCl 对于反应生成的
氰基
,由于它是一个强亲核试剂,因此可以与许多化合物反应,包括水。因此,在水中
水解
时,氰基可以被水攻击,生成
羧酸
和氨:RCN + H2O RCOOH + NH3 由此可见,在水中水解时,羰基会被氰化物取代成为羧酸,而氨则与钠离子结合形成氨盐。因此,水解...
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