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羰基化合物的活性顺序
下列亲核加成
活性顺序
,说明理由
答:
最有代表性的反应是醛或酮的
羰基
与格氏试剂加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及...
下面的
化合物
进行狄尔斯阿尔德反应
的活性顺序
答:
狄尔斯-阿尔德反应中 与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体 亲双烯体上的吸电子取代基(如
羰基
、氰基、硝基、羧基等)和共轭双烯上的给电子取代基都有使 反应加速的作用 给的这几个都是亲双烯体 吸电子能力越强 反应越快 吸电子能力:CN>CH2Cl>CH3 反应
活性
:2>3>1 ...
有机合成中,
羰基化合物
如何进行反应?
答:
(1)与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈(又叫氰醇)。
羰基
与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼
化合物
,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸...
为什么β-二
羰基化合物
中间的α-H很有
活性
啊?
答:
H两边都是拉电子的
羰基
,你想想无机酸,拉电子后,H的电正性不就增加了嘛,就比较容易离去,所以反应
活性
就高,亲核性也强
取代基对
羰基活性的
影响
答:
22埃。由于氧的电负性(3.5)大于碳的电负性(2.5),C=O键的电子云分布偏向于氧原子:这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的
羰基化合物
。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)。
醛酮的α-H可发生卤代反应,分别阐述酸和碱催化条件下,酸碱的作用是什么...
答:
碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应。
羰基的
保护方法有哪些,如何反应?
答:
楼上的筒子说的过程是不错的,画的也还凑合。就省去我献丑了,只在此补充几点:一、该过程是在酸性条件下进行的,
羰基化合物
一般不与ROH反应,要有酸的催化。这是由于RO:H
活性
很弱,需要活化羰基碳是之活性增加。二、一定要注意该反应是可逆反应,这就是为什么说此反应的用途是“保护羰基”,但...
羰基
和酰基的区别
答:
如酰氯、酰胺等。总结起来,
羰基
和酰基是有机化学中常见的官能团,它们在结构上有所区别,酰基相对于羰基更为稳定。在化学性质和反应
活性
上也有所不同,但它们都参与了许多重要的有机反应和化学转化。对于有机化学研究和实践,了解羰基和酰基的特点和反应性质对于理解和预测有机
化合物的
行为非常重要。
还原反应的有机反应
答:
不同的催化剂有不同
的活性次序
,用铂、钌催化剂可在较低的温度和压力下氢化,而钯则需较高的温度和压力。2.化学还原法—Birch反应芳香族
化合物
在液氨中用钠(锂或钾)还原,生成非共轭二烯的反应称Birch反应。Birch反应历程为电子转移类型。 一、还原成醇 醛、酮可由多种方法还原成醇,目前应用最广泛的是金属复...
卤代反应
活性顺序
答:
卤代反应
活性顺序
:卤甲烷>伯卤代烷>仲卤代烷>叔卤代烷。卤化反应又称卤代反应,是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机
化合物的
反应。卤化反应在有机合成中占有重要地位,通过卤化反应,可以制备多种含卤有机化合物。在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳-卤键,得到含卤化合物...
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