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羰基化合物的活性顺序
有机化学
羰基活性
答:
羰基发生的反应是亲核反应,所以羰基碳的正电性越大反应
活性
越高。选项A三氟甲基是吸电子基所以这个
化合物的羰基
碳电正性最大。故反应活性最高。D选项是醛》酮 C选项是羰基越突出反应活性越大。
活泼氢与异氰酸酯反应
活性顺序
是什么
答:
酯>醛>酮>酰胺>脂肪酸>酰氨>酰基卤>酸酐>羧酸。根据查询相关公开信息显示,酯中的羰基电子云较为稳定,易于受到亲核试剂的攻击,因此反应
活性
较高。而羧酸中的羰基电子云较为分散,难以受到亲核试剂的攻击,反应活性较低。活泼氢与异氰酸酯反应是一种重要的有机合成反应,用于合成
羰基化合物
,如酮、醛...
醛的α-H与酮的α-H哪个
活性
更强?
答:
醛基α-H要比酮活跃。α-H
的活性
源于
羰基
的吸电子诱导作用,吸电子诱导作用越强,α-H的活性越强。1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮 2、同分异构现象,醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链,从靠近羰基的一...
羰基
亲核加成反应
的活性
大小怎样比较
答:
羰基化合物
发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。
怎么判断
羰基
碳是否参与成环
答:
如何判断羟基碳是否参与成环,可以通过氢谱仪,通过氢谱仪进行对氢离子的扫描,然后通过氢离子的状态,对于碳原子上面的键位数,进行判断是否成环,可以通过这个。
有机化学中
化合物
与HCN发生亲核加成反应
活性
大小怎么判断?
答:
羰基化合物的
亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧)。电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电
活性
和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代,即先加成后消除的机理。还有一个碳...
怎么通过电子效应比较
羰基
反应
活性
?
答:
在有机化学中,羰基是一个含有碳氧双键的官能团,其反应
活性
受到相邻官能团的影响。通过分析羰基周围的电子密度分布和电子云的极性,可以比较不同
羰基化合物
之间的反应活性。通常,电子供体官能团会增加羰基的反应活性,而电子受体官能团则会减少其反应活性。
怎么看
羰基
C原子带的正电荷啊?
答:
羰基
上的亲核加成,取决于羰基C原子上的正电荷,正电荷越多,则亲核加成越容易进行。那么你就要比较羰基上连接的基团的不同,是供电子基团,还是吸电子基团。而电子效应还有诱导效应和共轭效应两大类,一般共轭效应的效果大于诱导效应。比较时以H原子为基准 所以CH3甲基等烷烃基都属于供电子基团,会导致C...
下列
化合物羰基活性
最差的是 A.Phcoch3 B ch3cho C PhCHO D CH3COCH3...
答:
HCHO RCHO PhCHO CH3COCH3 RCOCH3 PhCOCH3 PhCOR PhCOPh
活性依次
减小
亲核加成反应
活性
怎么判断?
答:
羰基化合物
发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。羰基碳正电性强
的活性
强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的...
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