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羰基化合物的活性顺序
一个含
羰基的
物质和一个含苯基的物质,哪一个活泼?
答:
因为苯环中含有多个π电子,易于发生亲电取代、氧化等反应。但是,具体的反应
活性
也需要考虑其他因素,例如苯环位置是否有取代基、苯环与其他官能团之间是否存在共轭体系等。因此,无法简单地判断一个含
羰基的化合物
和一个含苯基的化合物中哪一个更加活泼,需要具体分析它们的分子结构和化学性质。
下面
化合物羰基活性
最容易进行亲核加成的是()
答:
下面
化合物羰基活性
最容易进行亲核加成的是()A.ClCH2CH2CHO B.CH3CH2CHO C.CH3CHClCHO D.CH3CHBrCHO 正确答案:CH3CHClCHO
有机高手进啊!
答:
楼上的设计,如果先脱缩,然后发生McMurry偶联,也可以得到目标产物。然而由于其关键中间体为多
羰基化合物
,在实际应用时候,由于容易发生分子内的缩合,产物会比较复杂,可能不会如期望的那样。设计了一个反应路线,可能不是最好的,仅供参考。利用偶姻反应,首先二酯在金属钠,三甲基氯硅烷下,缩合成双...
为什么氢原子的卤代反应
活性顺序
为3°>2°>1°?
答:
3°的碳正离子,或自由基稳定形成。被取代
的活性次序
,实际上就是RI,RBr,RCl,RF中各个卤素原子的离去顺序。这个顺序,就是RI>RBr>RCl>RF。 影响这个顺序的因素是R-X键断裂时的键能,而不是键的极性。在这四个物质中,键能:C-F>C-Cl>C-Br>C-I,键能越低越容易断裂;另外,还有离去基团的...
不能烯醇化的
羰基化合物
有哪些?
答:
以下是一些不能发生醇化反应的
羰基化合物的
示例:1. 酮(Ketones):酮是在羰基碳上连接两个碳链的化合物。由于羰基碳上没有
活性
氢原子,酮无法进行醇化反应。2. 酯(Esters):酯是羧酸和醇的缩合产物。在常见的醇化反应条件下,酯通常不会发生醇化反应。只有在极端条件下,例如强酸催化或高温下,酯...
将下列
化合物
按亲核反应
的活性
大小
排序
答:
2008-12-30 按对格氏试剂的反应活性大小次序排列下列化合物,并说明排列的依... 4 2015-07-08 下列亲核反应
活性顺序
,说明理由 5 2012-12-17 请将下列
羰基化合物
与HCN的反应活性由大到小排序,并简要阐述... 2 更多类似问题 > 亲核反应的相关知识2011...
官能团命名
顺序
答:
重要官能团有双键、三键(—C≡C—)、卤素(—X)、羟基(—OH)、巯基(—SH)、
羰基
、醛基、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、氨基(—NH2)、氰基(—CN)、磺基(—SO3H)等。官能团介绍:官能团,是有机
化合物
中具有明显化学反应
活性
且易于引发反应的基团,也是指某一个有机分子中具有特定...
酮
羰基
结构式
答:
酮的通式为R-C(O)-R'。酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基。醛(aldehyde):有机
化合物的
一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基,CnH2nO是化学通式。醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。简介 有机化学中,
羰基化合物
...
醇的化学性质
答:
一级醇、二级醇可以在脱氢试剂(dehydrogenating agent)的作用下,失去氢形成
羰基化合物
,醇的脱氢一般用于工业生产,常用铜或铜铬氧化物等作脱氢剂,在300℃下使醇蒸气通过催化剂即可生成醛或酮。此外Pd等也可作脱氢试剂。 3.4醇、酚和醚的卤素置换反应3.4.1醇的卤素置换反应...
羟醛缩合反应历程是什么?
答:
羟醛缩合反应是指含有
活性
α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等,在催化剂的作用下与
羰基化合物
发生亲核加成,得到α-羟基醛酮或酸,或进一步脱水得到α,β-不饱和醛酮或酸酯的反应。① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物,如1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为...
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