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羰基活性比较如何比较
羰基
化反应的高新技术
答:
羰基
化反应催化剂的再活化是一种提高因卤化物和/或羧酸毒害而已部分失活的加溶的铑一叔有机膦配合物羰化反应催化剂的催化
活性
的方法,该方法基本上由下述步骤构成:(1)在非羰化反应条件下,使含该加溶的、部分失活的铑一叔有机膦配合物催化剂的有机液体介质,与含约1-25wt%叔烷醇胺的水溶液...
3、
羰基
钴催化剂中引入膦配位基对催化剂的性能有哪些影响?
答:
使正、异构醛之
比
提高至4左右。对钴催化剂的改进,是在原催化剂中引入有机膦配位基,形成络合物,以提高正构产物的选择性,使正、异构醛之比提高至4左右。改进的钴催化剂热稳定性较好,并有加氢
活性
,
羰基
合成过程可在较低压力下进行,并可在同一反应器中同时进行氢甲酰化和催化加氢。
羰基
能和氢气加成吗?要解释的...拜托各位了 3Q
答:
醛基、酯基、酮
羰基
可以与氢气加成 羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成 主要是碳氧双键的
活性
不同的 具体的要大学里面学的 采纳下哈 谢谢 希望采纳
醛基与炔烃反应的机制是什么?
答:
炔烃与醛基
如何
发生反应?炔烃与醛基如何发生反应?1、概念:
羰基
中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性。2、引入方法:醛具有很高的反应
活性
,参与了众多反应。从工业角度来看,重要的反应大...
当a(乙酰氯)、b(乙酸酐)、c(乙酸乙酯)发生水解反应时,其
活性
顺序...
答:
氯的给电子共轭效应小于吸电子诱导效应,所以总体是吸电子的,使得
羰基
碳的正电性加强,更容易被亲核进攻。酸酐和酯中于羰基碳相连的都是氧,氧具有给电子共轭效应和吸电子诱导效应,前者大于后者,所以总体都是给电子的,所以两者水解
活性
都不如酰氯 酸酐和酯又不相同,酸酐中氧相连的是强吸电子基团羰基...
用α卤代
羰基
化合物和β酮酸酯合成呋喃时
如何
控制区域选择性_百度知 ...
答:
由α-卤代酮和β-酮酸酯反应制备呋喃的反应。布克化工网 有机合成反应的选择性与控制因素 - 道客巴巴 1. 1 不同官能团的选择性(1) 双键与三键的选择性加成 (2)常见官能团的选择性还原RCHCHCH2CPd-BaSO4H2RCHCHCH2CHCHCH2催化氢化
活性
:2. 1 不对称烯烃的区域选择性 2. 2 ...
怎么比较
不同官能团空间位阻大小?
答:
由于空间位阻影响了分子内的张力,所以
比较
其分子内张力即可比较其位阻大小。空间位阻效应主要为分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。空间位阻效应为分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍作用。如酶反应中空间位阻会降低其催化
活性
。在配位化合物中,当...
金属的配合物不能产生化学发光
答:
金属配合物在生活中的应用:一、金属配合物药物 1.1 病毒是病原微生物中最小的一种, 其核心是核酸,外壳是蛋白质,不具有细胞结构大多救病毒缺乏配系统,不能独立自营生活,必须依靠宿主的酶系统才能使甘本身繁殖其些金属配合物有抗病毒的
活性
,病毒的核配和蛋白质均为配体,能与金属配合物作用,或...
羟醛缩合反应的机制是什么?
答:
羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对
羰基
碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的
活性
,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。1、羟醛缩合是具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮...
羰基
的反应
答:
一般地讲,带部分正电荷的碳原子
比
带负电荷的氧原子具有更大的化学反应
活性
。因此,与碳碳双键易于发生亲电加成反应不同,碳氧双键最易发生被亲核试剂进攻的亲核加成反应。一般是亲核试剂(NuA)的亲核部分(Nu)首先向
羰基
碳原子进攻,其次带正电荷的亲电部分(A)加到羰基的氧原子上。所以,羰基的典型反应是亲核加成反应。
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