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羰基活性比较如何比较
活性
亚甲基的酸性
怎么
判断
答:
由于临位强电负性(O,N)或
羰基
的吸电子效应,使亚甲基碳电子转移而正电性增强,使C–H公用电子对偏向亚甲基碳,导致氢原子受核斥力增大易离去,从而显酸性(王锦涛)。如与邻位羰基相连有甲基、苯基等供电子基则会减弱邻位对二甲基碳的吸电子作用,从而使酸性减弱。这种对酸性影响还跟与邻位相连...
双烯合成反应
活性比较
答:
丙烯醛反应活性高。双烯合成反应
活性比较
如下:丙烯醛反应活性高。丙烯醛的反应活性高于丁烯醛。这是丙烯醛具有一个烯丙基和一个
羰基
,而烯丙基可以通过共轭结构提供附加的反应位点,促进双烯反应。而丁烯醛的烯基更远离羰基,这影响其反应活性。
下列
羰基
化合物对HCN加成反应速率由快到慢的顺序为
答:
活性
大抵是脂肪醛>芳香醛>脂肪酮>芳香酮 由於2号位连接Cl,有吸电子的诱导效应,因此会使得
羰基
C的电子云向2号C移动,正电荷更加裸露因此更加容易被CN-进攻 所以顺序是2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯乙酮
亲核加成的
活性
顺序
答:
亲核加成的
活性
顺序是甲醛大于脂肪醛大于芳香醛大于脂肪酮大于芳香酮。亲核加成反应活性顺序与
羰基
所连的原子或基团的空间效应有关与电子效应也有关。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻。酯的空间位阻较大,而且乙氧基除了吸电子诱导效应外,还有给电子共轭效应,使得酯中的C-O单键有一定...
羰基
和酰基的区别
答:
1. 化学反应:
羰基
由于其碳氧双键的极性,与亲核试剂发生加成反应形成醇、醚、胺等产物。而酰基由于有一个连接碳原子的氧原子,其碳原子上的正电荷分布较为稳定,因此对亲电试剂的亲核性较弱。2. 反应
活性
:酰基相对于羰基更为稳定,不容易发生还原反应。而羰基醛可以通过氢化还原反应转化为相应的醇,...
羧酸衍生物亲核取代反应
活性
顺序
答:
羧酸衍生物发生亲核取代反应的
活性
由大到小的顺序是:酰氯、酸酐、酯、酰胺。一、什么是羧酸衍生物 有机化学中,羧酸分子中的羟基被卤素、氨基等其他原子或原子团取代产生的化合物称为羧酸衍生物,包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等。羧酸中羧基碳呈sp2杂化,三个杂化轨道处于同一平面,键角大约为120º,...
将下列化合物按与苯甲酸酯化反应
活性
由大到小排序
答:
C>B>A>D 酯化反应的机理是醇中的RO-离子对羧酸中的羧基上的
羰基
,先亲核加成,再消去H2O,所以醇中的烃基R-越大,越不容易进攻羰基。酯化反应是酸脱羟基醇脱氢醇,脱氢需要断开氧氢键,因此需要对方是一个吸电子集团,那么其上所结的集团吸电子能力越强,那么这种物质发生酯化反应就越活泼。
如何
利用弱氧化剂来区别醛和酮?
答:
使得
羰基
碳原子易受亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应。受羰基的影响α-H也有一定的
活性
。羰基的反应部位如下所示: 醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连,而 醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连,这种结构上的差异,使它们化学性质也有一定的差异。总的来说,醛比酮...
为什么苯乙酮的
羰基活性
最差
答:
有大π键。苯乙酮的
羰基
有大π键,导致
活性
最差。苯乙酮,分子式为C8H8O,是一种有机化合物,为无色或淡黄色液体,不溶于水,易溶于多数有机溶剂。
羰基
如和发生加成反应
答:
羰基
的加成有两种机理:酸式和碱式。酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的
活性
;碱性环境中则发生反应:NuH + OH- = Nu- + H2O,产生亲核性更强的Nu-。(L=-H,-R,-OH,-X,-OCOR,-OR,NuH是亲核试剂)酸式:RCOL →(H+) RCO(+)HL →(NuH) RC(OH)(L)Nu(+...
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