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羰基活性比较如何比较
酯类在碱性条件下的水解
活性怎样
判断,求详细过程
答:
碱性水解机理由于是氢氧根进攻
羰基
,所以酯羰基连接的基团拉电子性越强水解越快,而酯的烷氧基的位阻越小,进攻越容易,所以甲酯自然是最快的,叔丁酯等大位阻的最慢。
内酯环
羰基活性
?
答:
内脂环易开,尤其碱化之后,不过如果没有加热等烈性条件的话,应该是
比较
容易还原的,加酸就可以
怎么
判断
羰基
碳是否参与成环
答:
如何
判断羟基碳是否参与成环,可以通过氢谱仪,通过氢谱仪进行对氢离子的扫描,然后通过氢离子的状态,对于碳原子上面的键位数,进行判断是否成环,可以通过这个。
含双键和
羰基
的化合物
如何
反应,仅还原羰基而双键不变
答:
含双键和
羰基
的化合物一般多为 alpha, beta-不饱和羰基的化合物。 当然也有很多去共轭的不饱和羰基化合物。1, 可以用NaBH4, LiAlH4选择性的还原羰基碳. 生成对应的烯丙基醇。2, 在铂碳催化氢化可以选择性地还原双键, 而羰基不变。3, 不饱和羰基化合物的另一个重要的应用是其缩醛和烯丙醇发生...
有机化学 判断酸碱强度和反应
活性
,稳定性 。打五角星的。不会判断。求...
答:
第3题,加成是氢先攻击氧,所以氧的电子密度大则反应
活性
大,A和B都有吸电子基使
羰基
电子密度密度降低故C活性大,然后A和B我觉得A
比
B活性要大,就没讲过酰氯能发生羰基加成的,可以认为它就不会这样反应
如何
更好地提高酶的活力或催化效率
答:
现在所说的酸碱催化作用,则是指组成酶
活性
中心的极性基团,在底物的变化中起质子的供体或受体的作用,这就是广义的酸碱催化。发生在细胞内的许多类型的有机反应都是广义的酸碱催化。例如,
羰基
的水化、羧酸酯或磷酸酯的水解、各种分子的重排以及许多取代反应都属此种类型。酶活性中心处可以提供质子或接受质子而起广义...
醇的命名法?
答:
1、习惯命名法:简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个"醇"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法:结构
比较
复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为"某醇"。不饱和醇的命名:不...
羰基
可以活化邻碳上的氢么?
答:
可以啊。
羰基
alpha位上的氢
活性
会大一些。不过没有乙酰乙酸乙酯那么明显
酮基和
羰基
的结构有何不同?
答:
醛基则是在酮的基础上,多了一个额外的氢原子,我们可以将其理解为酮基加上一个氢的亲和力,形成了醛=烃基+
羰基
氢的结构。这种微小的变化,却带来了化学反应中显著的
活性
差异。同样,羧基与酮基的差别在于它多了一个羟基,这使得羧酸=烃基+羰基羟基,呈现出酸性特质,与酮基的中性特性形成鲜明
对比
。总...
醛基和
羰基
能与氢气加成生成醇,酮类和酯类呢?
答:
氢气与
羰基
能否发生加成反应?答案是肯定的。醛基和酮类中的羰基(C=O)结构确实可以与氢气进行加成反应,生成相应的醇类化合物。这种反应的关键在于醛基中的氢原子,由于羰基的影响,其
活性
极高,易于被氢气夺取,形成醇的官能团。值得注意的是,与醛基和羰基不同,其他官能团如卤素(如氯、溴、碘)并...
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