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视网膜色素变性显性
视网膜色素变性
遗传吗
答:
视网膜色素变性
隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。隐性遗传患者应尽量避免与视网膜色素变性家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。
显性
遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。
视网膜色素变性
可以治疗吗?
答:
视网膜色素变性
是一种先天性的遗传性的视网膜病变,目前并没有有效办法治疗。 意见建议:有的会尝试使用一些神经营养类药物或活血化瘀类药物,但具体效果并不确切。不要自己盲目随意用药。【
视网膜色素变性
的介绍
答:
原发性
视网膜色素变性
(RP),也称
为毯层视网膜变性视网膜变性
,是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。
视网膜色素变性
有哪些症状
答:
无色素沉着,或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑,故称为无色素性
视网膜变性
。有人认为本型是
视网膜色素变性
的早期表现,病情发展后仍会出现典型的色素。因此不能构成一单独临床类型。但亦确有始终无色素改变者。本型遗传方式与典型的视网膜色素变性相同,有
显性
、隐性、性连锁隐性遗传三型 ...
请教有关双眼
视网膜色素变性
基因检测和遗传问题?
答:
一般分析,仅供参考。1.
视网膜色素变性
(PG)属遗传性疾病已成共识;2..PG的遗传方式有常染色体隐性遗传(AR),常染色体
显性
遗传和姓连锁隐性遗传。有关资料显示,我国PG 90%以上为常染色体隐性遗传。根据你的介绍,你母亲应属AR;;3..AR的特点是两条染色都有病变基因才会发病,如果只有一条染色体有...
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体
显性
遗传以及X性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,X性连锁隐性型少见,但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。目前已查明有超过130个遗传基因的突变会引起视网膜退化病变的表征。...
视网膜色素变性
会失明吗?
答:
视网膜色素变性
可失明可遗传,是一种危害性极大的疑难眼病,目前世界上还没有一种方法可以完全彻底的治好视网膜色素变性。当然也不是说视网膜色素变性就一定会瞎,一般发病早的失明的可能性大,发病晚可能到了老年之后也会有比较的中心视力。目前治疗视网膜色素变性的办法一般就只是控制病情,防止危害进一步...
如何治疗
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病,杠体逐渐被破坏。它的临床特点是夜盲、视野缩小和在视网膜上出现骨细胞样色素沉着。 视网膜色素变性起始于儿童和少年早期至青春期症状加重,视野逐渐缩小,至中年或老年黄斑受累致中心视力下降,以至失明。不仅如此,视网膜色素变性还可以并发视神经萎缩、...
视网膜色素变性
如何治疗?请大家来说说好吗?
答:
---目前已知的资料是这样的:
视网膜色素变性
本病为一慢性进行性,双侧性毯层
视网膜变性
。确定遗传类型常有困难,大多数病例为常染色体隐性遗传,但也可为常染色体
显性
遗传或X-连锁遗传,而后者不常见。本病也可为某些综合征(例如Bassen-Kornzweig综合征,Laurence-Moon-Biedl综合征)的一部分。目前总结出...
视网膜色素变性
临床表现
答:
视网膜色素变性
是一种常见的眼科疾病,其临床表现主要体现在以下几个方面:首先,患者通常会经历夜盲现象,即在光线不足的环境下视力显著下降,这是初期的重要标志。随着病情的发展,视野会出现进行性向心性缩小,最终可能发展为狭窄的管状视野,这严重影响了日常活动的进行。在眼底检查中,医生会发现视盘颜色...
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