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视网膜色素变性显性
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视网膜色素变性
是
显性
遗传还是隐
答:
视网膜色素变性是一种遗传性疾病
,遗传方式有常染色体显性,常染色体隐性,性连锁遗传,以及散发性。不同遗传方式,孩子患病可能性也不同。常染色体显性:父母一方患病,孩子患病的可能性50%。常染色体隐性:父母近亲结婚孩子患病可能性增加,如果父母都是致病基因携带者,孩子发病的可能性25%。性连锁遗传:男...
视网膜色素变性
的病因及发病机制
答:
视网膜色素变性为遗传性疾病
。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。关于发病机制,近20~...
视网膜色素变性
会遗传吗
答:
视网膜色素变性,
是一种先天遗传性的疾病
,这种疾病的遗传方式多种多样,包括常染色体的隐性遗传和常染色体的显性遗传,也包括性染色体遗传,而且很多人同时存在多种遗传方式,所以并没有明确的遗传规律。这种疾病表现为视力缓慢的下降、视野缺损、夜盲症,而且随着年龄的增长,病情会越来越严重,直到完全失明。
视网膜色素变性
如何判定是什么遗传方式了
答:
视网膜色素变性是基因突变导致的遗传性疾病,常表现为家族聚集倾向
。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。迄今为止,基因解码已发现可以导致视网膜色素变性的基因有数百个,如 ABCA4等基因。这些基因的突变都会导致该病的发生。
原发性
视网膜色素变性
病因学
答:
原发性视网膜色素变性是一种遗传性疾病
,其遗传方式有三种:常染色体隐性、显性与性连锁隐性。其中,常染色体隐性遗传最为常见,显性次之,性连锁隐性遗传则较为罕见。研究表明,常染色体显性遗传至少涉及两个基因位点,分别位于第一号和第三号染色体上。性连锁遗传的基因则位于X染色体的特定区域。关于发病...
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
遗传表现为X-性连锁隐性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体
显性
遗传,可谓散发病例 隐性遗传的特点:男性多于女性 隔代交叉遗传,外祖父(母)通过女儿传给外孙 母患子必患,女患父必患 伴X显性遗传的特点:女患多于男患,患者双亲中必有一方是患者 女患的后代,子女各有1/2可能患病 男患...
什么是
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性
视网膜变性
,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为
显性
遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多...
什么是
视网膜色素变性
?
答:
视网膜色素变性
是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性
视网膜变性
,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为
显性
遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多...
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性是一种遗传性疾病
。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,X性连锁隐性型少见,但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。目前已查明有超过130个遗传基因的突变会引起视网膜退化病变的表征。...
视网膜色素变性
答:
视网膜色素变性
(RP)属于视锥视杆营养不良是一组遗传病以夜盲视野缩小眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征性连锁隐性遗传常染色体隐性或
显性
遗传均可干净见到也有散发性连锁遗传不到%但发病早损害重;常染色体显性遗传占%发病较晚损害较轻但个体之间的表现变异较大 视网膜色素变性的中心...
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