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唐筛正常无创18染色体有异常
怀孕做
唐筛
时
正常
,7个月时羊水穿刺却
染色体异常
,怎么回事?
答:
3. 自身免疫性疾病也是导致染色体异常的一个因素
,系统免疫性疾病的干扰,改变了胎儿染色体的正常。胎儿染色体异常,对胎儿的影响是非常大的。除了胎儿畸形之外,在出生以后患有重大疾病风险的几率也非常大。所以一旦确诊,就听从医生的建议吧。虽然结局很痛心,但是长痛不如短痛。不论哪种选择对于家庭及家...
无创
dna
有问题
怎么办
答:
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,
无创
DNA产前检测准确率据可达90%以上,大大降低了
唐筛
假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,
18
-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他
染色体异常的
提示,而
唐氏筛查
只检出21-三...
怀孕期间
唐氏筛查18
三体临界风险,做了
无创
DNA检测报告一切
正常
,宝宝...
答:
无创
DNA一般只是针对21,
18
,13三个
染色体
三体进行检测分别对应唐氏综合症,爱德华综合症,patau综合症。波兰综合症并不在范围之内。
无创
结果性
染色体异常
,请问做羊穿的翻盘机率大吗
答:
无创不应该只给风险值,而是直接给染色体检查结果,提问者说的无创应该是唐筛。 如果性染色体异常,
建议在咨询医生后立即做羊水穿刺或绒毛穿刺
。 其实,无创胎儿染色体检查应该是最准的
做
唐筛
21三体高风险,做
无创
DNA
18
三体高风险。还有必要做羊穿吗?_百 ...
视频时间 1:29
产检
正常
,却生下畸形儿,到底怎么回事?
答:
检查胎儿
染色体异常
:NT、
唐筛
、
无创
、羊水穿刺都是。唐筛需要做,早唐检出率大概在85%;中唐检出率在65%;无创DNA检出率虽然高达98%,但是只针对21、
18
、13号染色体,其他染色体并不能检查;羊水穿刺虽然可以检查所有
的染色体
,但是对于一些微小基因片段缺失也检查不出来,还需要做基因芯片检查。唐筛和无创DNA...
怀孕了做过
唐氏筛查
能排除
染色体异常
吗
答:
目前预防唐氏症最好的办法是:所有的孕妇都做
唐筛
检查,其中显示危险性高的孕妇,再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿
染色体
是否
正常
、是否患有唐氏症。 三、怎样样看待
唐氏筛查的
结果? 1、怎样查看化验结果? 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的...
无创18
三体能翻盘吗
答:
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、
18
三体、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育
染色体
疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和...
18
-三体风险是1/17244,唐氏综合风险度是1/530是
正常的
吗?
答:
唐筛是筛查
染色体异常的
发病几率的,但是不是确诊诊断,因为
唐筛的
误差较大,所以建议做无创DNA检查,
无创的
准确率在98%,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺的,这是确诊诊断因为有一定风险所以不建议直接做的,如果确诊是建议引产的。唐氏儿是不能治疗的。
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