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酮醛加成反应
为什么
醛
和
酮
会发生羟醛缩合
反应
?
答:
1、羟
醛
缩合是具有α-H的醛或
酮
,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核
加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧...
醛酮
与具有极性键共价分子的羰基
加成反应
方程式有哪些?
答:
醛酮
与羰基
加成反应
:RCOCH=O + RCOOH -> RCOOR + H2O 醛酮与羧基加成反应:RCOCH=O + RCOONa -> RCOOR + NaOH 醛酮与烃基加成反应:RCOCH=O + R'H -> RCOOR' + H2O 这些方程式只是醛酮与具有极性键共价分子的羰基加成反应的一个简单示例,实际上还有许多其他形式的醛酮与羰基加成反应。
醛酮
分子中什么键能与氢气发生什么
反应
生成什么?
答:
醛酮
分子中碳-氧双键可以参与与氢气发生
加成反应
,生成相应的醇。我们把这种反应被称为醛酮还原反应,实质上是通过还原反应将醛酮中的羰基还原成醇基。例如,对乙酰酮(一个醛酮分子)和氢气反应,可以得到乙醇和乙酸:CH3COCH3 + 2H2 CH3CH2OH + CH3COOH 在这个反应中,氢气加成到双键上,生成中间...
什么是
醛酮
缩合
反应
答:
醛酮
缩合
反应
即羟醛缩合反应,是指具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核
加成
,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(...
醛酮
的1'4
加成
和12加成
答:
醛酮
的羰基上的
加成反应
羰基双键与烯烃不同,由于π键的极化,氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,由于氧原子可以形成稳定的氧负离子,有较大容纳负电荷的能力。比如有4个碳原子排成一排,按顺序编号12341和2,3和4之间有双键,如丁二烯在一定环境下,丁二烯的1,2之间的双键会打开,其他的东西...
醛
和
酮
的性质(大学化学)
答:
醛
、脂肪族甲基酮和C8以下环酮能
反应
。③. 芳香醛、酮中的共轭作用不利于亲核
加成
:共轭效应减弱羰基碳上的正电荷密度,不利于反应。(3). 应用:——合成α-羟基酸 例1:解:2. 与NaHSO3 (饱和溶液)加成:应用: 分离、纯化醛、甲基酮、环酮;鉴定不同类型的酮。 醛、脂肪族甲基酮、C8以下环...
醛
和酮 亲核
加成反应
附加答案
答:
1.羰基上的亲核
加成反应醛
,酮亲核加成反应的影响因素:羰基碳上正电性的多少有关,羰基碳上所连的烃基结构有关,亲核试剂的亲核性大小有关。(1)与含碳的亲核试剂的加成氰氢酸:炔化物有机金属化合物:(2)与含氮的亲核试剂的加成1o胺2o胺氨的多种衍生物:(3)与含硫的亲核试剂的加成---...
酮
的化学知识
答:
醛酮
亲核
加成
:
反应
活性:脂肪醛>芳香醛(苯环上:连吸电子基>给电子基)>酮(给电子基团降低羰基碳的电正性;空间位阻大) C:HCN、格式试剂,炔基负离子;N:H+催化(不能太强,否则-NH3+失去亲核性)O:H2O、醇:S:NaHSO3、硫醇:酸性碱性都不稳定,得到醛 ※格式试剂的乱七八糟反应:(...
哪些
醛酮
易发生亲核
加成反应
?
答:
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核
加成反应
主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
有机化学中关于
醛酮
的一个问题,化学精英请进
答:
给你找到了机理,说明一下:1,不是Se2O,是SeO2;2,
醛
,
酮
可以形成酮式-烯醇式互变异构,SeO2(或者二价Se 酸,H2SeO3)作为亲电试剂可以进攻烯醇结构。
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