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对从事药品生产的各级人员
实施GMP的目的与意义
答:
4、有利于提高科学的管理水平,促进企业
人员
素质提高和增强质量意识,保证药品质量。GMP管理,是一种科学的先进管理方法,它最大的特点是它不但重视结果,而且还重视过程。GMP所制订的内容,主要是力求消灭
药品生产
中的污染、混淆和差错等隐患,这种隐患,仅靠对成品结果的检验是无法完全把关的。
简述
药品
管理法主要内容
答:
1、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。2、在中华人民共和国境内
从事药品的
研制、
生产
、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。3、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
药学专业的就业方向及前景
答:
2、医院药剂师——在医院药剂科、药房、药厂等从事制剂、质检、临床药学等工作;3、药检
人员
——在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准;4、公司职员、医药销售人员——在医药贸易公司或制药企业
从事药品生产
、流通及销售等工作。就业前景 社会对药学人才的需求正在增加,本专业的大学生就业率...
为什么要实施GMP,实施GMP的意义是什么?
答:
4、有利于提高科学的管理水平,促进企业
人员
素质提高和增强质量意识,保证药品质量。GMP管理,是一种科学的先进管理方法,它最大的特点是它不但重视结果,而且还重视过程。GMP所制订的内容,主要是力求消灭
药品生产
中的污染、混淆和差错等隐患,这种隐患,仅靠对成品结果的检验是无法完全把关的。
开办
药品生产
企业必须具备哪些条件
答:
《
药品生产
许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。第八条 开办药品生产企业,必须具备以下条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术
人员
、工程技术人员及相应的技术工人;2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;3、具有能对所
生产药品
进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的...
药品生产
企业直接接触药品的工作
人员
进行健康检查的时间是
答:
【答案】:B 《药品管理法》规定,
药品生产
企业1药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作
人员
,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得
从事
直接接触药品的工作。
药物
制剂工证是啥证
答:
二、没有这个证是不允许进行药物制剂工作的。三、药物制剂工包括化学合成制药工、生化
药品制药
工和其他合成
药物制造人员
,中药制剂工包括中药液体制剂工、中药固体制剂工。四、可以说明掌握了药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能,能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域
从事
研究、开发、...
药品监督管理部门
对药品
进行监督管理的环节
答:
第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方
各级药品
监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,
做
好质量跟踪工作,并明确各环节中工作
人员
的岗位责任。医疗机构...
制药
工程专业就业方向 毕业能干什么
答:
毕业生主要就业去向 学生毕业后可以在与药品相关的多种行业工作,具体包括:1.药品研发
人员
——在药厂、大学、研究所的研究部门,从事药物研发工作;2.生产、技术人员——在药厂,
从事药品生产
、技术工作;3.质检化验人员——在药检所、药厂、食品厂从事食品药品质检化验,质量鉴定和制定相应的质量标准...
从事药品
经营活动应当遵守什么建立健全药品经营质量管理体系保证药品经 ...
答:
从而满足人民防病治病、康复保建和防疫救灾的用药要求,实现药品的使用价值,以达提高经济效益的过程。二、
从事药品
经营活动具备的条件 有依法经过资格认定的药师或其他药学技术
人员
;有与所经营场所相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;有与经营药品相适应的质量管理机构或者人员。有保证药品质量的...
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